1.一种2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐，其特征在于，所述2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物具有下式所示的结构：、 、 或 。

2.权利要求1所述的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将化合物1与化合物2混合进行偶联反应，得到化合物3；

将所述化合物3进行还原反应，得到化合物4；

将化合物5与化合物6混合进行取代反应，得到化合物7；

将所述化合物7进行Heck偶联，得到化合物8；

将所述化合物4和8混合进行取代反应，得到所述2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物；

将所述2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物进行成盐，得到所述2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物药学上可接受的盐；

所述化合物1 8的结构式如下所示：

~

；

所述化合物2为3‑氟苯酚、环丙醇或环丁醇；

所述化合物6为环己胺或环戊胺。

3.权利要求1所述的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或权利要求2所述的制备方法制备得到的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐在制备RET抑制剂中的应用。

4.权利要求1所述的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或权利要求2所述的制备方法制备得到的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐在制备预防和治疗肿瘤的药物中的应用。

5.一种防治肿瘤的药物组合物，其特征在于，其活性成分包括权利要求1所述的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或权利要求2所述的制备方法制备得到的2‑氨基噻唑嘧啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐。