1.一种1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于所述合成方法为：以哌嗪和二甘醇为原料，水作反应溶剂，在铱催化剂和配体的作用下，于密封的耐压容器、保护氛围中、120‑150℃下进行氮烷基化反应1‑15h，所得反应液经后处理，得到所述1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪；所述哌嗪、二甘醇、铱催化剂与配体的摩尔比为2‑4.5：1：0.01‑

0.04：0.01‑0.04；

所述催化剂为[IrCl(cod)]2、Cp*Ir(NH3)3(Cl)2、[Cp*IrCl2]2之一或两种以上的混合物；

所述配体为式L所示化合物中的一种或两种以上的混合物：

其中，R1、R2相同，同时为C1‑10的烷基；或者R1为H，R2为被C1‑4烷基取代的苯基。

2.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述保护氛围为氮气氛围。

3.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述氮烷基化反应的温度为150℃，时间为10h。

4.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述哌嗪、二甘醇、铱催化剂与配体的摩尔比为4：1：0.03：0.03。

5.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述催化剂为[Cp*IrCl2]2。

6.如权利要求1‑5任一项所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述配体为式L1、L2、L4所示化合物之一或两种以上的混合物，

7.如权利要求6所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述配体为式L4所示化合物。

8.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于：所述水的体积以二甘醇的物质的量计为0.5‑3mL/mmol。

9.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于所述后处理为：向所述反应液加入二氯甲烷萃取，所得有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，以体积比为60：40:1的乙酸乙酯、甲醇与三乙胺的混合溶液为洗脱剂进行硅胶柱层析，收集含目标化合物的洗脱液，减压旋除溶剂，1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪。

10.如权利要求1所述的1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪的合成方法，其特征在于所述合成方法为：以哌嗪和二甘醇为原料，水作反应溶剂，在铱催化剂和配体的作用下，于密封的耐压容器、氮气氛围中、150℃进行氮烷基化反应10h，所得反应液经后处理，得到所述1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪；所述哌嗪、二甘醇、铱催化剂与配体的摩尔比为4：1：0.03：

0.03；所述催化剂为[Cp*IrCl2]2，所述配体为式L4所示化合物。