1.一种具有抗炎活性的裂褶菌子实体多糖，其特征在于：所述裂褶菌子实体多糖分子4

量为1.87×10Da。

2.根据权利要求1所述的裂褶菌子实体多糖，其特征在于：所述裂褶菌子实体多糖的糖含量为96.41％±2.12。

3.根据权利要求1所述的裂褶菌子实体多糖，其特征在于：所述裂褶菌子实体多糖的单糖组成摩尔比为甘露糖：葡萄糖：半乳糖：阿拉伯糖：岩藻糖＝9.057：9.633：9.631：1.561：

1。

4.一种权利要求1～3中任意一项所述的具有抗炎活性的裂褶菌子实体多糖的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将干燥的裂褶菌子实体经粉碎机粉碎后过80目筛，得粉料；

(2)将所得粉料按料液比1:10‑50在温度60‑100℃下热水浸提1‑4h，重复2‑3次，合并提取液；

(3)将步骤(2)所得提取液旋蒸浓缩至体积的1/4‑1/10，向所得浓缩液中加入乙醇，然后4℃醇沉，静置8‑12h，收集沉淀；

(4)将步骤(3)所得沉淀用水溶解，旋蒸除去乙醇并继续旋蒸浓缩，获得糖溶液；使用Sevag法去除糖溶液中的蛋白：将糖溶液、正丁醇和三氯甲烷混合均匀，震荡，静置分层后除去蛋白层，重复至无蛋白层出现；

将剩余糖溶液装入透析袋中透析，浓缩后冷冻干燥得裂褶菌子实体粗多糖；

(5)将步骤(4)获得的裂褶菌子实体粗多糖用去离子水配成20‑40mg/mL的溶液，离心去除不溶性杂质，经0.22μm滤膜过滤后，截留溶液置于DEAE‑cellulose 52离子交换柱中进行洗脱，以去离子水作为流动相，收集产物，冷冻干燥；

(6)将步骤(5)所得干燥产物用去离子水配成50‑80mg/mL的溶液，离心去除不溶性杂质，经0.22μm滤膜过滤后，置于CL‑4B分子筛中洗脱，采用自动收集器分管收集，8min/管，收集产物，冷冻干燥，获得多管干燥产物；

(7)将步骤(6)所获得的多管干燥产物分别用去离子水配制成3‑5mg/mL的溶液，经0.22μm滤膜过滤后，用高效液相TSK‑6000进行检测，流动相为水，流速为0.6mL/min，进样量为20μL，检测得到目标产物裂褶菌子实体多糖。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，向所得浓缩液中加入乙醇至乙醇最终的体积浓度为60‑90％。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，糖溶液，正丁醇和三氯甲烷的体积比为5:1～4:1～4。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，透析时使用的透析袋中的截留分子量为3kDa‑5kDa，流水透析24‑48h，静水透析48h，。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述洗脱的流速为0.5‑

1.2mL/min；步骤(6)中，所述洗脱的流速为0.5‑1.2mL/min。

9.一种权利要求1～3中任意一项所述具有抗炎活性的裂褶菌子实体多糖的用途，其特征在于：用于制备抗炎活性剂。