1.敲除ptoESK1基因在提高杨树产己糖效率或/和乙醇产量中的应用，其特征在于：所述ptoESK1基因的核酸序列如SEQ ID No.5所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述敲除ptoESK1基因的方法是使用CRISPR/Cas9技术。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述敲除ptoESK1基因的方法是将PtoESK1的CRISPR/Cas9基因编辑载体转化毛白杨，获得PtoESK1基因突变的转基因植株，获得的转基因植株产己糖效率显著提高。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述CRISPR/Cas9基因编辑载体由SEQ ID No.1 与SEQ ID No.2，和SEQ ID No.3与SEQ ID No.4形成的双链连入pYLCRISPR/Cas9‑DH/B载体骨架上。

5.一种提高杨树产己糖效率或/和乙醇产量的品种的方法，其特征在于：将PtoESK1的CRISPR/Cas9基因编辑载体转化毛白杨，获得ptoESK1基因敲除突变的转基因植株；所述ptoESK1基因的核酸序列如SEQ ID No.5所示。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述转化毛白杨的方法是采用农杆菌介导。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述农杆菌为农杆菌GV3101。