1.杨树SPL16或/和SPL23基因在调控杨树季节性生长过程中顶芽的休眠时期转换上的应用，所述SPL16基因编码SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白，所述SPL23基因编码SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的蛋白，所述应用为通过CRISPR/Cas9编辑系统敲除SPL16基因或同时敲除SPL16/SPL23基因，从而推迟杨树感知秋季光周期变化后顶芽生长停止和进入休眠期的时间。

2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述SPL16基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述SPL23基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。

3.一种构建减弱杨树响应短日照条件、延缓顶芽生长停止和休眠时间的杨树株系的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建针对杨树SPL16基因或同时针对SPL16和SPL23基因的编辑载体；所述SPL16基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述SPL23基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；

（2）采用农杆菌介导的叶盘法将步骤（1）构建的编辑载体转入杨树叶片中；

（3）通过杨树组织培养、筛选阳性转基因植株，将长日照条件培养的毛白杨野生型和转基因植株转移至短日照条件进行处理，观察和统计顶芽表型变化，获得在短日照条件下顶芽休眠期延缓的的杨树株系，所述长日照条件是指16h 光照/8h 黑暗，短日照条件是指10h 光照/14h 黑暗。

4. 根据权利要求3所述的方法，其特征在于，针对SPL16基因的编辑载体的sgRNA核苷酸序列如SEQ ID No.5和6所示，针对SPL23基因的编辑载体的sgRNA核苷酸序列如SEQ ID No.7和8所示。