1.一种含哌啶杂环的喹啉类化合物，其特征在于，其结构式如式(Ⅰ)所示：1

式(I)中，取代基R为氢或6‑叔丁基；

2

取代基R为苯基或对溴苯基；

3

取代基R为C1～C4烷基或C1～C2烷氧基。

3

2.根据权利要求1所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物，其特征在于，取代基R为环丙基、异丙基、正丁基、甲氧基或乙氧基。

3.一种如权利要求1所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤；

1)在140‑160℃条件下，以多聚磷酸为催化剂，将取代苯胺与乙酰乙酸乙酯反应，生成如式(Ⅲ)所示的化合物；

2)在回流条件下，以1,4‑二氧六环为溶剂，将步骤1)得到的如式(Ⅲ)所示的化合物与三氯氧磷反应得如式(Ⅳ)所示的化合物；

3)在130‑150℃条件下，碘化铵提供碱性环境，以N‑甲基吡咯烷酮为溶剂，将步骤2)得到的如式(Ⅳ)所示的化合物与如式(Ⅴ)所示的取代甲醛反应得如式(Ⅵ)所示的化合物；

4)在140‑150℃条件下，DIPEA提供碱性环境，以DMF为溶剂，将步骤3)得到的如式(Ⅵ)所示的化合物与4‑甲酸甲酯哌啶反应得如式(Ⅶ)所示的化合物；

5)最后，在室温条件下，先将步骤4)得到的如式(Ⅶ)所示的化合物经碱性水解，再经调pH得到相应的羧酸化合物，最后，以DMAP和EDCI为缩合剂，以DCM为溶剂，将羧酸化合物与脂肪胺反应得如式(1)所示的含哌啶杂环的喹啉类化合物；

1 1

式(I)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅵ)和(Ⅶ)中，取代基R为H或6‑叔丁基，式(Ⅱ)中的取代基R为H或

4‑叔丁基；

2

式(I)、(Ⅴ)、(Ⅵ)和(Ⅶ)中，取代基R为苯基或对溴苯基；

3

式(Ⅰ)中，取代基R为C1～C4烷基或C1～C2烷氧基。

4.根据权利要求3所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，步骤1)中合成如式(Ⅲ)所示的化合物时，取代苯胺与乙酰乙酸乙酯的物质的量比为1:1.5‑1:2。

5.根据权利要求3所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，步骤2)中合成如式(Ⅳ)所示的化合物时，如式(Ⅲ)所示的化合物与三氯氧磷的物质的量比为1:

1.5‑1:2。

6.根据权利要求3所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，步骤3)中合成如式(Ⅵ)所示的化合物时，如式(Ⅳ)所示的化合物与如式(Ⅴ)所示的化合物的物质的量比为1:1‑1:1.5。

7.根据权利要求3所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，步骤4)中合成如式(Ⅶ)所示的化合物时，如式(Ⅵ)所示的化合物与4‑甲酸甲酯哌啶的物质的量比为1:1‑1:1.5。

8.根据权利要求3所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，步骤5)中合成如式(Ⅰ)所示的化合物时，如式(Ⅶ)所示的化合物与脂肪胺的物质的量比为1:1‑1:

1.5。

9.一种根据权利要求1或2所述的含哌啶杂环的喹啉类化合物在制备杀菌剂中的应用。