1.咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的合成方法、其特征在于，

具体包含的步骤如下：

反应瓶中加入邻/间/对咔唑基苯甲醛和丙二腈，氢氧化钠作为催化剂，无水甲醇为溶剂，在室温条件下搅拌反应2小时，反应粗产物经分离纯化可得邻/间/对咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物；通过溶剂扩散法，选用二氯甲烷‑正己烷为溶剂获得三个化合物的晶体；按1：

100的重量比，将上述晶体与尿素/三苯基膦掺杂，经研磨混合均匀后加热至90‑140℃，得到主‑客体掺杂的长寿命磷光材料；将两张滤纸分别浸泡在熔融尿素和PPh3中，然后将o‑CzAD和p‑CzAD分别溶解在乙酸乙酯中用作油墨；通过使用相同的模板和处理过的滤纸，描绘了一系列枫叶，这些枫叶被裁剪并按适当的顺序排列，获得加密图案；

上述咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的结构通式如下： 。

2.如权利要求1所述的咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，所述邻/间/对咔唑基苯甲醛与氢氧化钠催化剂的投料摩尔比为1:1.2。

3.如权利要求1所述的咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，所述邻/间/对咔唑基苯甲醛与丙二腈的投料摩尔比为1:2。

4.如权利要求1所述的咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为无水甲醇。

5.如权利要求1所述的咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的合成方法，其特征在于，所述粗产物的分离方法为柱层析，以乙酸乙酯和石油醚为洗脱剂。

6.如权利要求1所述的咔唑基3,5‑二氰基吡啶衍生物的合成方法，晶体培养的特征在于，培养晶体的混合溶剂为二氯甲烷‑正己烷。