1.一种同时区分检测同型半胱氨酸、谷胱甘肽和过氧化氢的荧光探针，其特征在于，所述的荧光探针的化学结构式如下所示：

。

2. 如权利要求1所述的荧光探针的合成，其特征在于，所述的荧光探针的制备方法包括以下步骤：

步骤1. 合成4‑（1‑（4‑（丁硫基）‑7‑（乙基（2‑甲氧基‑2‑氧乙基）氨基）‑2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑基）‑3‑乙氧基‑3‑氧代丙‑1‑烯‑2‑基）‑1‑（2‑羟乙基）吡啶‑1‑碘化鎓I. 将适量的N‑（4‑（丁硫基）‑3‑甲酰基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑基）‑N‑乙基甘氨酸甲酯和

4‑(2‑乙氧基‑2‑氧乙基)‑1‑(2‑羟基乙基)吡啶‑1‑鎓碘化物加入无水乙醇中，50‑90摄氏度下搅拌反应12‑24小时，II. 待反应进行完全后，浓缩反应液，柱层析纯化得红色固体产物；

步骤2. 合成探针1‑(2‑((7‑硼酸基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑羰基)氧基)乙基)‑4‑(1‑(4‑(丁硫基))‑2‑氧代‑3H‑色烯‑3‑羰基)‑7‑(乙基(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)氨基)‑2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑基)‑3‑乙氧基‑3‑氧代丙‑1‑烯‑2‑基)吡啶‑1‑碘化鎓A．氩气氛围条件下，将适量的2‑氧代‑7‑（4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基）‑

2H‑色烯‑3‑羧酸和4‑二甲氨基吡啶加入无水二氯甲烷中，室温搅拌反应10‑30分钟，然后加入4‑（1‑（4‑（丁硫基）‑7‑（乙基（2‑甲氧基‑2‑氧乙基）氨基）‑2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑基）‑3‑乙氧基‑3‑氧代丙‑1‑烯‑2‑基）‑1‑（2‑羟乙基）吡啶‑1‑碘化鎓和1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺，继续室温搅拌反应4‑12小时，B．待反应进行完全后，往反应液中加入适量的水和二氯甲烷，分液，浓缩有机层，柱层析纯化得荧光探针。

3.如权利要求1所述的荧光探针的应用，其特征在于，所述的荧光探针能够制备在环境中同时定量检测Hcy、GSH和H2O2，在生物样品中同时区分荧光成像Hcy、GSH和H2O2的器件的应用。