1.识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针，其特征在于，探针的结构为化学式(Ⅰ)：

2.如权利要求1所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、以3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素和3‑羟基‑N‑(2‑乙基吗啉)苯甲酰胺为原料进行反应，得到中间体，中间体的结构为化学式(Ⅱ)：S2、以中间体与对硝基苯酚为原料进行反应，得到探针。

3.如权利要求2所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法，其特征在于，以3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素和3‑羟基‑N‑(2‑乙基吗啉)苯甲酰胺为原料进行反应得到中间体，具体过程包括：

A1、向3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素中加入无水二氯甲烷搅拌溶解，然后依次加入草酰氯、无水DMF，在氩气保护下室温反应2‑2.5小时，除去溶剂，再加入无水二氯甲烷溶解，得到第一反应液，其中，3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素、草酰氯、无水DMF的用量比为

1mmol：8‑10mmol：3‑5μL，3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素与每次使用无水二氯甲烷的用量比为1mmol：3‑5mL；

A2、将3‑羟基‑N‑(2‑乙基吗啉)苯甲酰胺、无水三乙胺加入无水二氯甲烷搅拌溶解，得到第二反应液，其中，3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素与3‑羟基‑N‑(2‑乙基吗啉)苯甲酰胺、无水三乙胺、二氯甲烷的用量比为1mmol：0.5‑1mmol：20‑30mmol：3‑5mL；

A3、在‑10‑0℃条件下，将第一反应液加入第二反应液中，并反应20‑40min，经纯化得到淡黄色固体，淡黄色固体即为中间体。

4.如权利要求2所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法，其特征在于，以中间体和对硝基苯酚为原料进行反应得到探针的具体过程为：向中间体、对硝基苯酚中加入无水乙腈搅拌溶解，再加入三乙胺，在氩气保护下，回流搅拌1‑1.5h，经纯化得到淡黄色固体，淡黄色固体即为探针，其中，中间体、对硝基苯酚、无水乙腈、三乙胺的用量比为1mmol：0.5‑1mmol：5‑7mL：0.5‑1mmol。