1.一种铽‑单宁酸修饰的沸石咪唑框架‑8纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述沸石咪唑框架‑8纳米粒子包括沸石咪唑框架‑8以及修饰在沸石咪唑框架‑8表面的铽‑单宁酸复合物；所述沸石咪唑框架‑8为ZIF‑8，所述铽‑单宁酸复合物为Tb‑TA，Tb‑TA通过静电吸附和氢键修饰在ZIF‑8表面；

具体包括以下步骤：

（1）将二甲基咪唑的甲醇溶液与硝酸锌的甲醇溶液混合后，室温搅拌反应，反应结束后，离心得到沸石咪唑框架‑8；

（2）取沸石咪唑框架‑8分散于甲醇‑水的的混合溶液中，超声得溶液A；

（3）搅拌条件下，向溶液A中加入单宁酸水溶液，室温下搅拌，得到溶液B；

（4）搅拌条件下，向溶液B中加入氯化铽水溶液，室温下搅拌，离心洗涤后，得到ZIF‑8@Tb‑TA。

2.根据权利要求1所述的铽‑单宁酸修饰的沸石咪唑框架‑8纳米粒子，其特征在于，所述铽‑单宁酸复合物，包裹以铽离子质量计为沸石咪唑框架‑8质量的1.28～2.12%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述二甲基咪唑与硝酸锌混合摩尔比为2   5:1；所述二甲基咪唑的甲醇溶液的浓度为0.03   0.05 g/mL；所述硝酸~ ~锌的甲醇溶液的浓度为0.04   0.06 g/mL；所述搅拌的时间为30 min。

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4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述甲醇与水的混合体积比为2   4:1；所述溶液A的浓度为0.35   0.5 mg/mL。

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5.根据权利要求1所述的制备方法，步骤（3）中，所述单宁酸水溶液的浓度为24 mmol/L；所述单宁酸水溶液和沸石咪唑框架‑8的比例为10   20μL：1   3 mg；所述搅拌的时间为~ ~

3 10 min。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，每毫克沸石咪唑框架‑8中，加入10μL 10 mg/mL   50 mg/mL的氯化铽水溶液；所述室温下搅拌的时间为5 15 min。

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7.一种利用权利要求1‑6任一项所述的制备方法制备得到的铽‑单宁酸修饰的沸石咪唑框架‑8纳米粒子在检测DPA中的应用。