1.一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、制备SiO2@Mn‑SAs/TiO2@SiO2，具体包括：S11、在室温下，将乙醇、H2O和氨水密封并搅拌10min，加入正硅酸四乙酯并剧烈搅拌2~

12小时；将产品离心，用水和乙醇各洗两次，然后分散在乙醇中，得到SiO2纳米球乙醇分散溶液；

S12、将乙腈和氨水加入SiO2纳米球乙醇分散溶液中，并超声处理，直到SiO2纳米颗粒被分散，得到溶液A；同时，将无水乙醇和乙腈与钛酸四丁酯混合，得到透明的溶液B；混合溶液A和溶液B并搅拌2~6h，离心，用乙醇洗涤数次，然后用纯水洗涤两次，得到SiO2@TiO2纳米球；

将SiO2@TiO2纳米球分散在40mL纯水中，得到SiO2@TiO2纳米球分散液；

S13、向SiO2@TiO2纳米球分散液中加入MnCl2·4H2O，并剧烈搅拌2~5h；将产品离心后用纯水洗涤两次，并分散在聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，搅拌2 12h；

~

S14、将产品离心并再次分散在乙醇和纯水的混合物中，超声处理以获得充分分散的溶液；

S15、向S14中溶液中加入氨水和正硅酸四乙酯，搅拌2 8h；将产品离心，分别用乙醇和~纯水洗涤，并在真空下干燥2~8h，得到SiO2@Mn‑SAs/TiO2@SiO2；

步骤二、将SiO2@Mn‑SAs/TiO2@SiO2在空气中煅烧，并分散NaOH溶液中，将产物在60~90℃搅拌2~8h，离心，用纯水和乙醇洗涤，在60~80℃真空下干燥，得到Mn‑SAs/TiO2；

步骤三、将Mn‑SAs/TiO2分散至羟基乙叉二膦酸或H3PO4溶液中，搅拌，洗涤，干燥，制备得到铀分离的二氧化钛催化剂。

2.如权利要求1所述的铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，所述S11中，乙醇、H2O、氨水、正硅酸四乙酯和分散使用的乙醇的体积比为10~30mL: 1~10mL:0.1~2mL:

0.1 2mL:10 100mL；

~ ~

所述S12中，配制溶液A使用的乙腈、氨水的体积比为5 30mL:0.1 0.8mL；配制溶液B使~ ~用的无水乙醇、乙腈与钛酸四丁酯的体积比为1 20mL:1 20mL:0.1 2mL。

~ ~ ~

3.如权利要求1所述的铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，所述S13中，SiO2@TiO2纳米球分散液、MnCl2·4H2O和聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积质量比为10~80mL:2

10mg:10 80mL；聚乙烯吡咯烷酮水溶液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.005 0.06~ ~ ~g/mL；

所述S14中，乙醇和纯水的体积比为10 60mL:1 15mL；

~ ~

所述S15中，氨水与正硅酸四乙酯的体积比为0.5 5mL:0.2 5mL。

~ ~

4.如权利要求1所述的铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，SiO2@Mn‑SAs/TiO2@SiO2的煅烧温度为500~800℃，煅烧时间为2~8小时，NaOH溶液的浓度为0.1~0.8M，NaOH溶液的用量为400 800mL。

~

5.如权利要求1所述的铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤三的具体方法包括：将Mn‑SAs/TiO2分散在羟基乙叉二膦酸溶液或H3PO4溶液中，并在60~80°C下搅拌2~14小时；分别用乙醇和去离子水洗涤数次后，在60~80°C干燥2~24小时，分别获得Mn‑SAs/TiO2@HEDP催化剂和Mn‑SAs/TiO2@PO4催化剂。

6.如权利要求5所述的铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，所述羟基乙叉二膦酸溶液的浓度为0.010~0.0180M，羟基乙叉二膦酸溶液或H3PO4溶液的体积为10~

60mL。

7.一种铀分离的二氧化钛催化剂的应用，所述铀分离的二氧化钛催化剂由权利要求1‑

6任一项所述的铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法制备得到，其特征在于，所述铀分离的二氧化钛催化剂应用于光催化还原铀的方法包括：将铀分离的二氧化钛催化剂投入至含U(VI)废水中，二氧化钛催化剂与含U(VI)废水的质量体积比为0.5 100mg:1 200mL，在光照~ ~条件下，二氧化钛催化剂对U(VI)进行光催化还原。