1.一种紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物，其特征在于：其结构如式(Ij)所示：

2.一种如权利要求1所述的紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物的制备方法，其特征在于：以式(Ⅱ)所示的紫杉醇为底物，溶解在溶剂中，加入下式所示芳基碘化物，

加入催化剂、添加剂、氧化剂反应，反应完成后所得混合物经后处理制得式(Ij)所示含紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物。

3.根据权利要求2所述的一种紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物的制备方法，其特征在于：所述催化剂为乙酸钯；所述氧化剂为醋酸银；所述添加剂为氟化钾。

4.根据权利要求2所述的一种紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物的制备方法，其特征在于：所述式(Ⅱ)所示的紫杉醇、式(Ⅲ)芳基碘化物、催化剂、氧化剂、添加剂的物质的量之比为1～1.2：1～1.2：1～2：1.2：3。

5.根据权利要求2所述的一种紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物的制备方法，其特征在于：所述反应在70‑110℃下进行。

6.根据权利要求2所述的一种紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物的制备方法，其特征在于：所述溶液中底物的浓度为0.05～0.1mol/L。

7.根据权利要求2所述的一种紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物的制备方法，其特征在于：所述后处理为：待反应混合物冷却至室温，用二氯甲烷稀释反应混合物，并通过短硅藻土过滤，收集滤液，在真空中蒸发溶剂，用柱层析或制备薄层色谱(PTLC)进一步纯化得到最终获得(Ⅰ)所示含紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物。

8.一种如权利要求1所述的紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物在制备抗肿瘤药物的应用。

9.一种如权利要求1所述的紫杉醇C(sp2)‑H芳基化衍生物在制备靶向肿瘤微管蛋白荧光探针中的应用。