1.一种杜仲多糖组合物在制备骨质疏松症治疗药物中的应用，其特征在于，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD组成；

所述杜仲多糖10KD和所述杜仲多糖100KD按照如下的制备方法制备得到：（1）将干燥并粉碎后的杜仲原料使用95%乙醇回流提取，收集杜仲残留物，以去除杜仲原料中的油脂成分；

（2）将杜仲残留物加入到20倍量的蒸馏水中，80℃的水浴中加热3小时，冷却至室温后，收集上清，再次重复操作2次，合并3次提取得到的上清液，得到杜仲多糖初步提取液；

（3）将杜仲多糖初步提取液浓缩为原体积的20%，加入4倍体积的乙醇溶液，4℃下静置过夜，离心收集沉淀，得到杜仲粗多糖；

（4）将杜仲粗多糖使用蒸馏水溶解成0.1%（W/V）的粗多糖溶液a，将粗多糖溶液和Sevag试剂按5:1的比例混合，重复操作9次，得到粗多糖溶液b；

（5）将粗多糖溶液b和大孔树脂按照4:1的体积比例混合，充分振荡后，通过抽滤分离大孔树脂得到杜仲多糖溶液；

（6）利用超滤技术对杜仲多糖溶液进行分离，使用10 kDa的滤膜进行过滤，弃去过滤液，将截留液通过50 kDa的滤膜，过滤液即为10‑50 kDa分子量的杜仲多糖10KD溶液，将截留液再通过100 kDa的滤膜，截留液即为100 kDa以上的杜仲多糖100KD溶液；

（7）将杜仲多糖10KD溶液和100KD溶液冷冻干燥，得到杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD；

所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD的质量比1:1。

2.根据权利要求1所述的一种杜仲多糖组合物在制备骨质疏松症治疗药物中的应用，其特征在于，所述骨质疏松症为绝经后骨质疏松症。

3.一种杜仲多糖组合物在制备抑制绝经后骨质疏松症患者的炎症反应和氧化应激的药物中的应用，其特在于，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD组成；

所述杜仲多糖10KD和所述杜仲多糖100KD由权利要求1中所述的制备方法制备得到；

所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD的质量比1:1。

4.一种杜仲多糖组合物在制备增加绝经后骨质疏松症患者的骨密度的药物中的应用，其特征在于，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD组成；

所述杜仲多糖10KD和所述杜仲多糖100KD由权利要求1中所述的制备方法制备得到；

所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD的质量比1:1。

5.一种用于治疗绝经后骨质疏松症的药物，其特征在于，所述药物的核心有效成分为杜仲多糖组合物，所述药物的辅料为生理盐水，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD组成；

所述杜仲多糖10KD和所述杜仲多糖100KD由权利要求1中所述的制备方法制备得到；

每1mL所述药物中，所述杜仲多糖组合物的含量为20mg，所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10KD和杜仲多糖100KD的质量比1:1。