1.一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物，其特征在于，其化学结构式如下所示：。

2.根据权利要求1所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将活性配体、氯化锌、甲醇、三乙胺、二氯甲烷以及辅助配体混合；所述活性配体为

8‑羟基喹啉‑N‑氧化物；所述辅助配体为4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、1,10‑邻菲咯啉、2,2‑联吡啶、5,5'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、4,4‑二甲氧基‑2,2‑联吡啶、5‑氯‑1,10‑菲咯啉或红菲咯啉；

（2）将得到的混合溶液在密封条件下，在75‑80℃下进行配位反应；

（3）反应结束后，冷却至室温。

3.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中活性配体、辅助配体和氯化锌的物质的量之比为1:1:1。

4.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中甲醇的用量为1.5mL，三乙胺的用量为0.2mL，二氯甲烷的用量为0.3mL。

5.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的反应时间为3天。

6.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的反应温度为80℃。

7.根据权利要求1所述的8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物在制备治疗耐药株的卵巢癌药物中的应用，其特征是，所述耐药株为SK‑OV‑3CR/DDP。