1.8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物，其特征是，其化学结构式如下式所示：

2.权利要求1所述的8‑羟基喹啉类抗癌锌配合物的合成方法，其特征是，于15.0cm长的厚壁耐药管中，分别称取0.1mmol的和0.1mmol的金属盐Zn(NO3)2·6H2O，随后加入3.5mL按体积比为6:1的MeOH和CH2Cl2的混合溶液，盖上盖子，在65℃下进行配位反应3天，反应结束后冷却至室温，打开体系的盖子，然后分别加入0.2mmol的第一配体8‑羟基喹啉衍生物和

0.1mL三乙胺，再次盖上盖子，于80℃下进行反应3天，冷却静置48h后，得到黄色块状晶体的目标产物；

所述8‑羟基喹啉衍生物为5,7‑二碘‑8‑羟基喹啉、5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉、5‑氯‑7‑碘‑

8‑羟基喹、5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉或5‑氯‑8‑羟基喹啉；

所述辅助配体为4,4'‑二甲氧基‑2,2'‑联吡啶、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶、5 5'‑二甲基‑2,2‑联吡啶、2,2‑联吡啶或4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶。

3.权利要求1所述的8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物在制备靶向治疗卵巢癌药物中的应用。

4.权利要求1所述的8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物在制备靶向治疗耐药株的卵巢癌药物中的应用。