1.一种8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下所示：

2.根据权利要求1所述的8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将Zn(NO3)2·6H2O、甲醇和二氯甲烷的混合液以及第二配体混合；所述第二配体为

1,10‑菲罗啉、4,7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉、4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶、55'‑二甲基‑2,2‑联吡啶、4,7‑二氯‑1,10‑菲咯啉或2,2‑联吡啶；

(2)将得到的混合溶液在密封条件下，60‑70℃反应3天；

(3)反应结束冷却至室温后，向耐压管中加入第一配体和三乙胺；所述第一配体为5,7‑二氯‑8‑羟基‑2‑甲基喹啉；

(4)将耐压管放置在密闭环境下，75‑85℃下反应3天，冷却至室温，静置。

3.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述甲醇和二氯甲烷的混合溶液为甲醇体积：二氯甲烷的体积＝3:1。

4.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中Zn(NO3)2·6H2O的用量为1.0mmol，甲醇和二氯甲烷的混合溶液的用量为

2.0mmol，第二配体的用量均为1.0mmol。

5.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的反应温度为65℃。

6.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中第一配体的用量为2.0mmol，三乙胺的用量为0.1mL。

7.根据权利要求2所述的8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中的反应温度为80℃。

8.根据权利要求1所述的一种8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。