1.一种3‑烯基溴‑4‑氘甲基‑吡咯烷类化合物，其特征在于，所述3‑烯基溴‑4‑氘甲基‑吡咯烷类化合物如式(1)所示：1

其中，R为氢、烷基、烷氧基、苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、卤素取代苯基、酯基2

取代苯基、三氟甲基取代苯基、萘基或杂环基，R为烷基、苯基、烷基取代苯基或卤素取代苯基。

2.如权利要求1所述的3‑烯基溴‑4‑氘甲基‑吡咯烷类化合物，其特征在于，所述烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；

所述烷氧基为甲氧基、乙氧基或丙氧基；

所述烷基取代苯基为甲基苯基、乙基苯基或叔丁基苯基；

所述烷氧基取代苯基为甲氧基苯基、乙氧基苯基或丙氧基苯基；

所述卤素取代苯基为氟苯基、氯苯基或溴苯基；

所述酯基取代苯基为苯甲酸甲酯取代苯基；

所述杂环基为未取代或者取代的含氧杂环基、含硫杂环基或含氮杂环基。

3.如权利要求1或2所述的3‑烯基溴‑4‑氘甲基‑吡咯烷类化合物的制备方法，其特征在于，将式(2)所示化合物和重水溶于溶剂中，在金属溴化物的作用下发生反应，即得式(1)所示化合物；

1 2 1 2

其中，式(2)中R、R与式(1)中R、R对应一致。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇、乙腈、甲苯或1，2‑二氯乙烷；所述金属溴化物为溴化铁、溴化亚铁、溴化铜或溴化钴。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为1，2‑二氯乙烷；所述金属溴化物为溴化铁。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述金属溴化物与式(2)所示化合物的摩尔比为(0.4‑1.5)：1；

所述重水与式(2)所示化合物的摩尔比为(1.0‑2.0)：1；

所述式(2)所示化合物的物质的量与所述溶剂的体积比为(0.1‑0.2mol)：1L。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述金属溴化物与式(2)所示化合物的摩尔比为1.2：1；

所述重水与式(2)所示化合物的摩尔比为1.2：1；

所述式(2)所示化合物的物质的量与所述溶剂的体积比为0.2mol：1L。

8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，反应温度为室温至80℃，反应时间为1‑

4h。

9.如权利要求1或2所述化合物在制备抗病毒或抗肿瘤类药物中的应用。

10.如权利要求1或2所述化合物在制备植物病害防治类农药中的应用。