1. 磷酸锆限域碳纳米管材料作为吸附剂在吸附三价铟中的应用，其特征在于，方法如下：于含有三价铟的溶液中，调节pH为1‑3.5，加入磷酸锆限域碳纳米管材料，303 K下震荡

24 h；

所述磷酸锆限域碳纳米管材料是ZrP原位生长在基体材料CNT上，得到复合材料n‑ZrP@CNT。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述磷酸锆限域碳纳米管材料的制备方法包括如下步骤：

1）将碳纳米管溶于硫酸和硝酸的混酸中，水浴回流，抽滤至中性，干燥，得到酸化的碳纳米管CNT；

2）将ZrOCl2·8H2O置于样品管中，加入无水乙醇，超声溶解，得到ZrOCl2·8H2O的乙醇溶液；

3）将步骤1）得到的CNT置于培养皿中，使用滴管将ZrOCl2·8H2O的乙醇溶液滴加到上述培养皿中，超声使其混合均匀；然后在室温下反应，待乙醇蒸发完全，随后加入过量的5 M磷酸溶液浸泡，此时ZrP逐渐原位生长在CNT表面或管内部；将所得材料洗涤至中性，干燥，得目标产物n‑ZrP@CNT。

3. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤1）中，碳纳米管的质量为380‑430 mg，按体积比，硫酸:硝酸=3:1。

4. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤1）中，水浴回流的温度为30‑50℃，反应时间为1‑3 h。

5. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤1）和步骤3）中，干燥温度为35‑55℃，干燥时间为20‑24 h。

6. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤2）中，ZrOCl2·8H2O的质量为40‑90 mg，无水乙醇的用量为4‑8 mL。

7. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤3）中，CNT的质量为10‑250 mg。

8. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤3）中，室温下反应的时间为22‑40 h，浸泡的时间为24‑48 h。