1.一种气敏材料，其特征在于，所述气敏材料为金属掺杂MoX2纳米材料，其中，所述金属包括如下的至少一种：Ni和Pd，X包括如下的至少一种：S、Se和Te，所述金属掺杂MoX2纳米材料包括如下的至少一种：Ni‑MoSe2、Ni‑MoTe2、Pd‑MoS2、Pd‑MoSe2和Pd‑MoTe2；

将MoO3和X粉末混合反应，制备得到MoX2纳米材料；

将MoX2纳米材料和掺杂金属的前驱体材料混合反应，制备得到金属掺杂MoX2纳米材料，其中，所述掺杂金属的前驱体材料包括如下的至少一种：NiCl2·6H2O和PdCl2；

所述制备得到MoX2纳米材料的步骤，包括：

在石英管内放置绝热板，绝热板两侧各放置一片铝箔，向绝热板一侧的铝箔中加入X粉末，向绝热板另一侧的铝箔中均匀加入0.5mg NaCl和3mg MoO3，然后以80/5sccm的速度通入Ar/H2，排尽空气后以50℃/min升温管式炉，使绝热板一侧的温度升至200℃，另一侧的温度升至750℃后，恒温30min，待管式炉自然冷却后，得到MoX2纳米材料；

所述制备得到金属掺杂MoX2纳米材料的步骤，包括：

称取0.1g MoX2加入至20mL去离子水中，超声分散2h制成分散液，随后向分散液中加入

0.01～0.03mmol NiCl2·6H2O或PdCl2和0.5g柠檬酸钠，然后加热至120℃并恒温处理3h，再超声分散1h得到分散液，其中，恒温处理和超声分散均循环三次，之后抽滤分散液得到滤料，用去离子水反复冲洗滤料，最后在80℃下烘干，得到Ni‑MoX2或Pd‑MoX2纳米材料。

2.一种如权利要求1所述的气敏材料的制备方法，其特征在于，包括：

将MoO3和X粉末混合反应，制备得到MoX2纳米材料；

将MoX2纳米材料和掺杂金属的前驱体材料混合反应，制备得到金属掺杂MoX2纳米材料，其中，所述掺杂金属的前驱体材料包括如下的至少一种：NiCl2·6H2O和PdCl2；

所述制备得到MoX2纳米材料的步骤，包括：

在石英管内放置绝热板，绝热板两侧各放置一片铝箔，向绝热板一侧的铝箔中加入X粉末，向绝热板另一侧的铝箔中均匀加入0.5mg NaCl和3mg MoO3，然后以80/5sccm的速度通入Ar/H2，排尽空气后以50℃/min升温管式炉，使绝热板一侧的温度升至200℃，另一侧的温度升至750℃后，恒温30min，待管式炉自然冷却后，得到MoX2纳米材料；

所述制备得到金属掺杂MoX2纳米材料的步骤，包括：

称取0.1g MoX2加入至20mL去离子水中，超声分散2h制成分散液，随后向分散液中加入

0.01～0.03mmol NiCl2·6H2O或PdCl2和0.5g柠檬酸钠，然后加热至120℃并恒温处理3h，再超声分散1h得到分散液，其中，恒温处理和超声分散均循环三次，之后抽滤分散液得到滤料，用去离子水反复冲洗滤料，最后在80℃下烘干，得到Ni‑MoX2或Pd‑MoX2纳米材料。

3.一种用于检测六氟化硫分解组分的气敏传感器，其特征在于，包括：叉指电极和附着在所述叉指电极上的敏感层，所述敏感层的材料为如权利要求1所述的气敏材料。

4.根据权利要求3所述的用于检测六氟化硫分解组分的气敏传感器，其特征在于：所述叉指电极为PET柔性透明叉指电极。

5.根据权利要求3所述的用于检测六氟化硫分解组分的气敏传感器，其特征在于：所述叉指电极的尺寸为10mm×10mm×50m；相邻所述叉指电极的间距为0.10mm。

6.一种如权利要求3～5任一项所述的用于检测六氟化硫分解组分的气敏传感器制备方法，其特征在于，包括：分别配制50mL 1.5wt％聚二烯丙基二甲基氯化铵溶液和50mL 0.3wt％苯乙烯磺酸钠溶液；

取50mg金属掺杂MoX2纳米材料加入至20mL无水乙醇中，超声分散2h配成纳米材料分散液；

将叉指电极在聚二烯丙基二甲基氯化铵溶液中浸泡2h后，用去离子水清洗，然后放入苯乙烯磺酸钠溶液中再浸泡2h后，用去离子再清洗，其中，该浸泡、清洗、再浸泡、再清洗的过程循环两次；

将清洗完毕的叉指电极置于80℃的加热板上，然后将纳米材料分散液均匀涂覆在叉指电极表面，通过加热板加热后使纳米材料分散液在叉指电极表面形成膜，得到气敏传感器。

7.一种微传感器阵列，其特征在于，包括：多个如权利要求3～5任一项所述的用于检测六氟化硫分解组分的气敏传感器。