1.一类TB‑噻吩‑吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂，其特征在于，其结构式为如下式的第一衍生物(13)、第二衍生物(14)或第三衍生物(15)所示：

2.一种如权利要求1所述的TB‑噻吩‑吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：4‑溴苯胺(1)与多聚甲醛(2)反应得到第一中间体(3)，反应式如下：步骤2：第一中间体(3)与化合物(4)反应得到第二中间体(5)，反应式如下：步骤3：4‑甲基吡啶(6)、4‑甲基喹啉(9)和4‑吡啶乙腈(11)分别与碘甲烷(7)反应分别得到第三中间体(8)、第四中间体(10)和第五中间体(12)，反应式如下：步骤4：第二中间体(5)与第三中间体(8)反应得到第一衍生物(13)，反应式如下：步骤5：第二中间体(5)与第四中间体(10)反应得到第二衍生物(14)，反应式如下：步骤6：第二中间体(5)与第五中间体(12)反应得到第三衍生物(15)，反应式如下：

3.一种如权利要求1所述的TB‑噻吩‑吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂的应用，其特征在于所述第一衍生物(13)、第二衍生物(14)、第三衍生物(15)在制备光动力抗菌药物中的应用，所述的抗菌是针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制。

4.一种如权利要求1所述的TB‑噻吩‑吡啶鎓类光动力杀菌光敏剂的应用，其特征在于所述第一衍生物(13)、第二衍生物(14)、第三衍生物(15)在制备癌症光动力治疗药物中的应用，所述的癌症光动力治疗是针对人非小细胞肺癌细胞A549的抑制。