1.一种吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物，其特征在于：其结构式为式(1)中的任意一种：

2.根据权利要求1所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物的制备方法，其特征在于：以化合物3即10-丁基-10H-吩噻嗪-3-甲醛作为电子给体(D)、乙烯基作为π电子桥、化合物10即2,4,6-三芳基吡啶作为电子受体(A)，通过Wittig-Horner反应合成含吩噻嗪骨架的三芳基吡啶衍生物11，反应式为：(a)(CH3)3COK,THF。

3.根据权利要求2所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物的制备方法，其特征在于：含吩噻嗪骨架的三芳基吡啶衍生物11的合成方法具体为：化合物3溶于四氢呋喃中，分别滴入10c、10d、10e、10g的四氢呋喃溶液，滴完后加入(CH3)3COK，室温下反应10小时，分别得到化合物11c、11d、11e、11g。

4.根据权利要求2所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物的制备方法，其特征在于：化合物3即10-丁基-10H-吩噻嗪-3-甲醛的合成方法为：(a)TBAB,KOH aq,C4H9Br,100℃；(b)DMF,POCl3具体包括如下步骤：

1)化合物2，即10-丁基吩噻嗪的合成：

称取吩噻嗪即化合物1，50mmol 9.95g、四丁基溴化铵5mol％0.81g，以及二甲基亚砜

100mL，加入250mL圆底烧瓶中，剧烈搅拌下加入冷的饱和氢氧化钾水溶液70mL，加热到100℃，再缓慢滴加1-溴丁烷60mmol 8.22g，继续反应12h，冷却后，反应混合物倒入200mL水中，用二氯甲烷多次萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压旋蒸出有机溶剂，柱层析纯化，淋洗液石油醚:乙酸乙酯＝8:1，得化合物2；

2)化合物3，即10-丁基-3-醛基吩噻嗪的合成：

0℃下，将三氯氧磷1.6mL 16.8mmol缓慢的滴加到DMF1.3mL 19.5mmol中，0℃下保持1小时，然后加入12mmol化合物2，升温至100℃反应6h，反应物倒入100mL冰水中，用2M的氢氧化钠中和到中性，用二氯甲烷多次萃取，有机层用无水硫酸钠充分干燥；减压旋蒸掉溶剂后，柱层析纯化，淋洗液石油醚：乙酸乙酯＝10:1，得化合物3。

5.根据权利要求2所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物的制备方法，其特征在于：所述中间产物吩噻嗪骨架的结构式分别如式(2)所示：

6.根据权利要求2所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物的制备方法，其特征在于：化合物10的制备方法为：(a)2％NaOH aq；(b)NaOH,NH4OAc,CH3CH2OH,100℃；(c)NBS,CCl4；(d)P(OEt)3,160℃。

7.根据权利要求6所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物的制备方法，其特征在于：中间产物8的结构式为：

8.根据权利要求1所述的吩噻嗪-三芳基吡啶有机黄绿发光化合物作为黄绿荧光化合物的应用。