1.由氧驱动的光转换纳米材料，其特征在于，所述纳米材料包括包裹于脂质体内的Au/DPA‑MOF复合材料，所述复合材料上修饰CNTs，形成Au/MOF/Liposome/CNTs纳米材料。

2.根据权利要求1所述的由氧驱动的光转换纳米材料，其特征在于，所述纳米材料表面修饰抗体，所述抗体为前列腺癌细胞LNCAP的特异性识别抗体，PSMA抗体。

3.权利要求1或2所述由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1、制备DPA‑MOF

将9,10‑二蒽基对苯二甲酸、八水合氧氯化锆和苯甲酸超声溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，随后在100‑120℃搅拌反应，反应结束后离心收集DPA‑MOF，采用DMF洗涤、干燥；

S2、制备DPA‑MOF‑NH2

将9,10‑二蒽基对苯二甲酸、八水合氧氯化锆和对氨基苯甲酸超声溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，随后在100‑120℃搅拌反应，反应结束后离心收集DPA‑MOF‑NH2，采用DMF洗涤、干燥；

S3、合成Au/DPA‑MOF复合材料

采用现有方法制备获得Au纳米颗粒，将S2制备获得的DPA‑MOF‑NH2配制成2‑5mg/mL的水溶液，然后向其中加入Au纳米颗粒，超声充分混合，离心产物用水和乙醇交替洗涤，干燥后得到Au/DPA‑MOF复合材料；

S4、合成Au/MOF/Liposome材料

采用氯仿溶解二油酰基卵磷脂，在氮气流下干燥得到单层的磷脂分子膜，用超纯水溶解，充分摇匀后静置自然水合，得到自组装形成的Liposome；随后用带有500nm滤膜的脂质体挤压器重复挤压，得到相应尺寸的Liposome；

将S3制备获得的Au/DPA‑MOF复合材料溶于超纯水中，超声分散均匀后离心，取上清液加入附着有单层磷脂分子膜的容器内，摇晃均匀自然水合，使得Liposome自然包裹于复合材料外部，形成Au/MOF/Liposome材料；

S5、制备Au/MOF/Liposome/CNTs复合材料

将购得的CNTs置于马弗炉中，煅烧纯化，然后加入S4中附着有单层磷脂分子膜的容器内，加入超纯水，超声溶解使其充分水合，Liposome均匀包裹在CNTs表面；随后将包裹了磷脂层的CNTs置于细胞破碎仪中超声切割，离心获得0.2‑0.5mg/mL的CNTs溶液；将切割后的CNTs溶液加入S4制备获得的Au/MOF/Liposome材料水溶液中，摇晃静置自然水合，得到Au/MOF/Liposome/CNTs复合材料；

S6、制备Au/MOF/Liposome/CNTs/Antibody纳米马达材料将Au/MOF/Liposome/CNTs复合材料和抗体在2‑吗啉基乙磺酸缓冲液中孵育，乙醇洗涤后干燥制得Au/MOF/Liposome/CNTs/Antibody纳米马达材料。

4.根据权利要求3所述的由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，S1中9,

10‑二蒽基对苯二甲酸、八水合氧氯化锆和苯甲酸的摩尔比为5‑10:3‑9:82‑164。

5.根据权利要求3所述的由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，S2中9,

10‑二蒽基对苯二甲酸、八水合氧氯化锆和对氨基苯甲酸的摩尔比为5‑10:3‑9:80‑100。

6.根据权利要求3所述的由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，Au纳米颗粒制备过程中，柠檬酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠和氯金酸的摩尔比为180‑600:120‑

600:3‑30:25；DPA‑MOF‑NH2与Au纳米颗粒的体积比为5‑10:1。

7.根据权利要求3所述的由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，S4中二油酰基卵磷脂和氯仿的摩尔比为1:5‑10；Au/DPA‑MOF复合材料与Liposome摩尔比为3‑10:

1。

8.根据权利要求3所述的由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，S5中切割后的CNTs溶液与Au/MOF/Liposome材料水溶液的体积比为1:3‑5。

9.根据权利要求3所述的由氧驱动的光转换纳米材料的制备方法，其特征在于，S6中Au/MOF/Liposome/CNTs复合材料和抗体的质量比为100‑200:1。

10.权利要求1或2所述的由氧驱动的光转换纳米材料在肿瘤细胞成像或肿瘤治疗中的应用。