1.一种高效单谱带上转换红光纳米晶材料，其特征在于化学式是：NaErF4:Gd/Tm@NaYF4:Gd@IR-806。

2.根据权利要求1所述的一种高效单谱带上转换红光纳米晶材料，其特征在于纳米晶材料是800nm激发的单谱带上转换红光纳米晶材料。

3.根据权利要求1所述的一种高效单谱带上转换红光纳米晶材料，其特征在于先采用共沉淀法制备NaErF4:Gd/Tm核纳米晶，然后采用外延生长法制备NaErF4:Gd/Tm@NaYF4:Gd核-壳，最后包覆有机染料IR-806。

4.一种高效单谱带上转换红光纳米晶材料的制备方法，其特征依次包括如下步骤：（1）按摩尔百分比将0.1-0.3%乙酸钆、0.5-1.5%乙酸铒、0.02-0.05%乙酸铥、30-45%油酸、45-65%十八烯加入到容器中，加热至140-160oC保温40-80分钟，得到无水溶液A；

（2）待A溶液冷却后，将4-8%氟化铵（A溶液的4-8%）与2-4%氢氧化钠（A溶液的2-4%）的甲o醇溶液加入到A溶液中，加热至65-85C保温30-60分钟；

（3）待甲醇溶液全部挥发之后，在290-310 oC保温70-120分钟；

（4）将步骤（3）所得的核纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤，保存备用；

（5）按摩尔百分比将0.8-1.6%乙酸钇、0.2-1.4%乙酸钆、30-45%油酸、40-55%十八烯加入到容器中，得到无水溶液B；

（6）待B溶液冷却后，将步骤（4）中的核纳米晶加入到B溶液中；

（7）待步骤（6）中B溶液冷却后，将4-8%氟化铵（B溶液的4-8%）与2-4%氢氧化钠（A溶液的

2-4%）的甲醇溶液加入到B溶液中；

（8）待甲醇溶液全部挥发之后，在280-300 oC保温90-120分钟；

（9）将步骤（8）所得的纳米晶用乙醇和环己烷混合液洗涤，保存备用；

（10）将步骤（9）所得的纳米晶用乙醇和盐酸混合液（体积比为1:1）超声5-10分钟，其中盐酸浓度为0.2-0.4摩尔/升，然后用乙醇和去离子水混合液洗涤，保存备用；

（11）按摩尔百分比将20-40% IR-780碘化物与60-80%对巯基苯甲酸溶于10-30毫升二甲基甲酰胺，在室温下搅拌12-24小时，用0.45微米针式滤器过滤得到产物IR-806；

（12）按质量百分比将步骤（10）所得的核-壳纳米晶（90-98%）与步骤（11）所得的IR-806（2-10%）溶于1-5毫升三氯甲烷溶液，在氮气保护与室温条件下，搅拌1-4小时，最后通过离心得到高效单谱带上转换红光纳米晶材料。

5.根据权利要求4所述的一种高效单谱带上转换红光纳米晶材料的制备方法，其特征在于步骤（1）至（4）是制备核纳米晶，步骤（5）至（9）是制备核-壳纳米晶，步骤（10）是制备亲水性核-壳纳米晶，步骤（11）制备IR-806有机染料，步骤（12）是制备有机染料包覆的核-壳纳米晶。