利索能及
我要发布
收藏
专利号: 202310823193X
申请人: 中国矿业大学
专利类型:发明专利
专利状态:无效专利
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜,其特征在于,包括高孔隙率PLLA纤维膜和银纳米线电极膜,银纳米线电极膜位于高孔隙率PLLA纤维膜侧面;所述银纳米线电极膜为两个,分置于高孔隙率PLLA纤维膜的两侧面,高孔隙率PLLA纤维膜和银纳米线电极膜呈三层夹芯结构设置;所述高孔隙率PLLA纤维膜和银纳米线电极膜之间间隙<2

0.5 mm;所述PLLA纤维的平均直径为0.01‑2μm,所得PLLA纤维膜的克重为1.0‑8.0 g/m。

2.一种如权利要求1所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、制备高孔隙率PLLA纤维膜:将干燥后的PLLA溶解于溶剂1,获得纺丝原液,通过静电纺丝技术制备高孔隙率PLLA纤维膜;

S2、制备银纳米线分散液:将分散剂于硝酸银溶液中混合均匀后,加入形核剂,并将混合溶液转移至微波辅助合成仪中反应,得到银纳米线分散液;

S3、制备银纳米线电极膜:将S2所得分散液均匀粘附于聚乳酸无纺布上制得银纳米线电极膜;

S4、制备高孔隙率高效低阻PLLA抑菌过滤膜:将S1所得PLLA纤维膜与S3所得银纳米线电极膜组合,得到基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜。

3.根据权利要求2所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中干燥后的PLLA水分<0.05%,溶剂1为碳酸二甲酯、N‑N二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷中的至少一种,PLLA在纺丝原液中质量浓度为0.03‑0.30 g/mL。

4.根据权利要求3所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中所用静电纺丝的输出电压为25‑50kV、溶液消耗速率为0.1‑

2mL/h、纤维收卷速率为200‑5000rpm、纺丝温度为20‑50℃,纺丝湿度为40‑80%,纵向风风速为5‑20m/s。

5.根据权利要求3所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中硝酸银溶液的溶剂为水、乙醇、乙二醇中的至少一种,硝酸银浓度范围为0.1‑2mol/L。

6.根据权利要求3所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵中的至少一种,分散剂在溶液中浓度为0.05‑0.1mol/L。

7.根据权利要求3所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中形核剂为氯化钠、氯化钾、氯化铁、氯化钙、氯化铝中的至少一种,形核剂在溶液中浓度为0.05‑0.2mol/L。

8.根据权利要求3所述的基于摩擦电效应的高孔隙率聚乳酸高效空气过滤膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中微波辅助合成仪的输出功率200‑1500W,反应温度60‑220℃,反应时间15min‑2h。