1.马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）取马铃薯“克新13号”外植体移接至愈伤组织诱导培养基中进行诱导培养形成愈伤‑1组织，所述诱导培养基以MS培养基为基础，补充1.9‑2.1mg·L 6‑苄氨基腺嘌呤、0.3‑‑1 ‑1

0.5mg·L 激动素和0.5‑1mg·L 2,4‑二氯苯氧乙酸，pH为5.8‑6；所述外植体为茎段和微型薯片中的一种；

（2）取步骤（1）形成愈伤组织的外植体移接至分化培养基中进行愈伤组织的分化培养‑1形成不定芽，所述分化培养基以MS培养基为基础，补充1.9‑2.1mg·L 6‑苄氨基腺嘌呤、‑1 ‑1 ‑1

2.9‑3.1mg·L 激动素、0.4‑0.6mg·L 赤霉素和0.1g·L 肌醇，pH为5.8‑6。

2.根据权利要求1所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，步骤（1）中，所述外植体经过灭菌消毒处理，所述灭菌消毒步骤包括：用70‑80wt%乙醇溶液洗涤浸泡20‑

30s后，再使用8‑10wt%NaClO溶液浸泡外植体消毒7‑8min，灭菌水充分洗涤。

3.根据权利要求1所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，步骤（1）中，诱导培养条件为光照1500‑2500Lx，温度22‑26℃。

4.根据权利要求1所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，步骤（1）中，诱导培养时间为15‑25天。

5.根据权利要求1所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，步骤（2）中，分化培养条件为光照1500‑2500Lx，温度22‑26℃。

6.根据权利要求1所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，步骤（2）中，分化培养时间为15‑25天。

7.根据权利要求1所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，还包括步骤（3）：待步骤（2）中所述的不定芽分化出苗，再移接至生根培养基中诱导生根。

8.根据权利要求7所述的马铃薯“克新13号”的诱导快繁方法，其特征在于，所述生根培‑1养基以MS培养基为基础，其中包含0.9‑1.1mg·L α‑萘乙酸。