1.一种熊果酮酸衍生物，其特征在于，所述熊果酮酸衍生物为3, 21‑二羰基‑12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸，所述熊果酮酸衍生物具有式Ⅰ结构：。

2.一种熊果酮酸衍生物，其特征在于，所述熊果酮酸衍生物为3, 21‑二羰基‑7β‑羟基‑

12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸，所述熊果酮酸衍生物具有式Ⅱ结构：。

3.一种熊果酮酸衍生物，其特征在于，所述熊果酮酸衍生物为3‑羰基‑21β‑羟基‑11(12)‑双键‑乌苏烷‑28, 13β‑内酯，所述熊果酮酸衍生物具有式Ⅲ结构：。

4.一种熊果酮酸衍生物，其特征在于，所述熊果酮酸衍生物为3‑羰基‑7β, 21β‑二羟基‑11(12)‑双键‑乌苏烷‑28, 13β‑内酯，所述熊果酮酸衍生物具有式Ⅳ结构：。

5.一种如权利要求1‑4任一项所述的熊果酮酸衍生物的微生物转化制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）发酵培养微生物，向培养基中加入熊果酮酸，接着进行转化培养，除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为米曲霉Aspergillus oryzae CGMCC 3.407；

2）将所述发酵液经萃取，得到转化物；

3）将所述转化物经过反相硅胶柱色谱纯化，所述反相硅胶柱纯化采用甲醇‑水两相系统梯度洗脱，收集合并组分；

4）将所述组分用反相高效液相色谱纯化，得到熊果酮酸衍生物，所述熊果酮酸衍生物包括3, 21‑二羰基‑12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸、3, 21‑二羰基‑7β‑羟基‑12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸、3‑羰基‑21β‑羟基‑11(12)‑双键‑乌苏烷‑28, 13β‑内酯和3‑羰基‑7β, 21β‑二羟基‑11(12)‑双键‑乌苏烷‑28, 13β‑内酯。

6.权利要求1‑4任一项所述的熊果酮酸衍生物或权利要求5所述的制备方法制备得到的熊果酮酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括宫颈癌、白血病、神经母细胞瘤、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和结肠癌中的一种。

7.权利要求1‑4任一项所述的熊果酮酸衍生物或权利要求5所述的制备方法制备得到的熊果酮酸衍生物在制备用于杀伤白血病耐药细胞的药物中的应用。

8.一种抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物的活性成分为权利要求1‑4任一项所述的熊果酮酸衍生物或其药学上可接受的盐；所述熊果酮酸衍生物为3, 21‑二羰基‑12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸、3, 21‑二羰基‑7β‑羟基‑12‑烯‑乌苏烷‑28‑羧酸、3‑羰基‑21β‑羟基‑

11(12)‑双键‑乌苏烷‑28, 13β‑内酯和3‑羰基‑7β, 21β‑二羟基‑11(12)‑双键‑乌苏烷‑28, 

13β‑内酯中的一种或几种；所述肿瘤包括宫颈癌、白血病、神经母细胞瘤、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和结肠癌中的一种。