1.一种熊果酸衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述熊果酸衍生物的结构式选自如下任一结构式：

2.权利要求1所述熊果酸衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)在培养基中发酵培养微生物，然后加入熊果酸进行转化培养，后除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为蝇卷霉Circinella muscae CGMCC 3.2695；

2)将所述发酵液经萃取后，蒸干萃取液，得到转化粗提物；

3)将所述转化粗提物用反相高效液相色谱纯化，获得所述熊果酸衍生物；

其中，所述反相高效液相色谱的制备条件为：半制备用色谱柱YMC ODS‑A，10.0I.D×

250mm，体积比为45:55的乙腈‑水溶液，流速2.5mL/min，检测波长203nm。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，进行转化培养前，培养基中熊果酸的浓度为2‑5000μg/mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述萃取的萃取溶剂为乙酸乙酯。

5.权利要求1所述熊果酸衍生物或其药学上可接受的盐或根据权利要求2～4任一项所述制备方法制备得到的熊果酸衍生物在制备抗炎药物中的应用。

6.一种抗炎药物组合物，其特征在于，包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述活性成分包含权利要求1所述熊果酸衍生物或其药学上可接受的盐或根据权利要求2～4任一项所述制备方法制备得到的熊果酸衍生物或其药学上可接受的盐。

7.根据权利要求6所述的抗炎药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体和润滑剂中的一种或几种。