1.一种聚吲哚‑蒙脱石复合体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤（1）：使用三氯化铁对蒙脱石进行阳离子饱和处理，制备三价铁离子交换的蒙脱石

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Fe ‑mmt；配制吲哚溶液；

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步骤（2）：将Fe ‑mmt加入至所述吲哚溶液中，使吲哚分子在蒙脱石层间原位聚合生成聚吲哚，得到聚吲哚‑蒙脱石复合本体；

步骤（3）：使用季铵盐阳离子表面活性剂对得到的聚吲哚‑蒙脱石复合本体进行有机改性，得到聚吲哚‑蒙脱石复合体。

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2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，Fe ‑mmt的制备方法如下：将钠离子饱和的蒙脱土均匀分散到水溶液中；

向分散好的蒙脱土溶液中加入三氯化铁溶液，随后搅拌；

搅拌结束后离心，弃去上清液，得到沉淀物；

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用水清洗得到的沉淀物，随后真空冻干，制得Fe ‑mmt。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Fe ‑mmt中，Fe 的总量占Fe ‑mmt总量的1‑3wt%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述吲哚溶液的配制方法如下：在容器中加入溶剂，再加入吲哚，然后加热至40℃并超声溶解；其中，所述溶剂为水、甲醇或乙腈；

和/或，所述吲哚溶液的浓度为0.5‑0.6g/L。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述吲哚溶液的浓度为0.585g/L。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，所述Fe ‑mmt与所述吲哚溶液的用量比为（1‑3）g：（0.1‑0.3）L；

和/或，所述原位聚合的条件为：振摇速度为200‑250r/min，时间为10‑14h。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述原位聚合的条件为：振摇速度为

220r/min，时间为12h。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）具体为：将得到的1重量份聚吲哚‑蒙脱石复合本体分散到5‑15重量份水溶液中，再加入15‑40重量份所述季铵盐阳离子表面活性剂溶液并搅拌；搅拌结束后离心，弃去上清液，得到沉淀物；洗涤得到的沉淀物，制得有机改性的聚吲哚‑蒙脱石复合体。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述季铵盐阳离子表面活性剂溶液的浓度为5‑6g/L；和/或，所述季铵盐阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵。

10.一种聚吲哚‑蒙脱石复合体，其特征在于，采用权利要求1‑9任一项所述的制备方法制备得到。

11.权利要求10所述的聚吲哚‑蒙脱石复合体的应用，其特征在于，所述聚吲哚‑蒙脱石复合体在降解全氟化合物中的应用。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述应用包括如下步骤：配制全氟化合物水溶液；

将所述聚吲哚‑蒙脱石复合体分散于配制的所述全氟化合物水溶液中，调节pH至5.0‑

7.0，然后搅拌均匀，得到混合液；

将得到的所述混合液转移至反应器内，随后将低压汞灯浸没到所述混合液，开灯进行降解反应。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述降解反应体系为开放体系，不做隔绝空气处理；

和/或，所述降解反应温度控制在25±1℃，反应时间为1‑6h，光源为一盏36W的低压汞灯，其出射光波长主要集中在254nm；

和/或，混合液中所述聚吲哚‑蒙脱石复合体和所述全氟化合物的含量分别为0.5‑

1.5g/L和5‑15mg/L，反应用水为超纯水。

14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，混合液中所述聚吲哚‑蒙脱石复合体和所述全氟化合物的含量分别为1.0g/L和10mg/L。