1.一种药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1）：对透明质酸进行活化，得到透明质酸衍生物，再将维生素E偶联到透明质酸衍生物上，制备维生素E修饰透明质酸；

步骤（2）：将维生素E修饰透明质酸加入到软性隐形眼镜原料中，通过模压法得到互穿网络水凝胶隐形眼镜；

步骤（3）：将互穿网络水凝胶隐形眼镜浸泡在氟喹诺酮类抗菌药物溶液中，负载药物，即得到药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜；

所述的步骤（2）的具体方法为：称取适量的单体、交联剂、引发剂、维生素E修饰透明质酸，充分混合后再超声直至溶液均匀，将溶液注入隐形眼镜模具里，在60 100度条件下热聚合反应6 12小时，或紫外光引发~ ~聚合1 60分钟；将模具放置到乙醇和水的混合溶液里面脱模，得到互穿网络水凝胶隐形眼~镜材料。

2.根据权利要求1所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）包括：步骤（11）： 透明质酸衍生物的合成将透明质酸、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺加入到圆底烧瓶中，磷酸盐缓冲溶液（PBS）中反应2小时，对透明质酸进行活化；然后逐滴向圆底烧瓶中加入过量丁二胺，室温下继续反应；反应结束后，将产物置于透析袋中，用去离子水透析，收集透析袋中液体并过滤膜以除去杂质，冷冻干燥，即得透明质酸衍生物；

步骤（12）:维生素E修饰透明质酸的合成称取维生素 E 琥珀酸酯、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺置于干燥的圆底烧瓶，加入无水乙醇，搅拌至完全溶解，室温反应2小时;再缓慢加入上述步骤制备的透明质酸衍生物水溶液，室温下继续反应，反应结束后，将反应液滴加到无水甲醇中沉淀，静置，弃上清液取沉淀，烘箱30 80℃烘干，即得维生素E修饰透明质酸。

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3.根据权利要求2所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述的步骤（11）中，

1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺与透明质酸上的羧基的摩尔比为15:1 1:1；

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N‑羟基琥珀酰亚胺与透明质酸上的羧基的摩尔比为15:1 1:1；

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丁二胺与透明质酸上的羧基的摩尔比为50:1 5:1；

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继续反应的时间为12 72 小时；

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透析时间为1 8天；

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所述的步骤（12）中，

1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺与维生素 E 琥珀酸酯的摩尔比为15:1 1:1；

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N‑羟基琥珀酰亚胺与维生素 E 琥珀酸酯的摩尔比为15:1 1:1；

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维生素 E 琥珀酸酯与透明质酸衍生物上氨基的摩尔比为5:1 1:1；

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继续反应的时间为12 72 小时。

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4.根据权利要求3所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述的步骤（11）中，

1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺与透明质酸上的羧基的摩尔比为5:1 1:1；

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N‑羟基琥珀酰亚胺与透明质酸上的羧基的摩尔比为5:1 1:1；

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丁二胺与透明质酸上的羧基的摩尔比为20:1 8:1；

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继续反应的时间为16 48小时；

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透析时间为2 4天；

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所述的步骤（12）中，

1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺与维生素 E 琥珀酸酯的摩尔比为5:1 1:1；

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N‑羟基琥珀酰亚胺与维生素 E 琥珀酸酯的摩尔比为5:1 1:1；

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维生素 E 琥珀酸酯与透明质酸衍生物上氨基的摩尔比为 3:1 1:1；

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继续反应的时间为16 48 小时。

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5.根据权利要求1所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述单体为2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）；

交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）、二甲基丙烯酸二缩乙二醇酯、二甲基丙烯酸三缩乙二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二缩乙二醇酯、二丙烯酸聚乙二醇酯、三甲基丙烯酸甘油酯、三丙烯酸甘油酯、二甲基丙烯酸甘油酯、二丙烯酸甘油酯中的一种；

引发剂为光引发剂或热引发剂，其中，热引发剂包括偶氮二异丙腈(AIBN)、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰(BPO)；光引发剂包括但不限于2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基甲酮、1‑羟基‑环己基苯基甲酮、4‑苯基二苯甲酮（PBZ）、邻苯甲酰苯甲酸甲酯（OMBB）中的一种；

所述交联剂的质量占单体的质量比为0.2 5%；

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所述引发剂的质量占单体的质量比为0.1 5%；

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所述维生素E接枝透明质酸的质量占单体的质量比为1 10%。

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6.根据权利要求5所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述交联剂的质量占单体的质量比为0.5 2%；

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所述引发剂的质量占单体的质量比为0.5 2%；

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所述维生素E接枝透明质酸的质量占单体的质量比为2 5%。

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7.根据权利要求1所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）的具体方法为：取适量浓度的氟喹诺酮类抗菌药物溶液，将隐形眼镜置于药物溶液中室温下震荡，待其充分溶胀吸附药物后，取出隐形眼镜，即得负载氟喹诺酮类抗菌药物的互穿网络水凝胶隐形眼镜。

8.根据权利要求7所述的药物缓释型互穿网络水凝胶隐形眼镜的制备方法，其特征在于：所述氟喹诺酮类抗菌药物包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、司帕沙星；

所述溶液包括水、PBS缓冲溶液、MES缓冲溶液、磷酸溶液、甲醇、乙醇、乙酸溶液。