1.芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于包括以下步骤：经过清洗、干燥后的芳香聚酰胺复合膜浸渍在功能型异氰酸酯交联剂溶液中，或在芳香聚酰胺复合膜面上喷涂、涂刷或滚涂功能型异氰酸酯交联剂溶液，随后在60～130℃下热处理0.2～20小时，降温后，再经乙醇和去离子水洗涤，干燥，制得表面接枝酚铵两性离子的芳香聚酰胺复合膜；

其中所述功能型异氰酸酯交联剂溶液中的功能型异氰酸酯交联剂质量百分浓度为0.5～50％；所述功能型异氰酸酯交联剂溶液的用量是所述芳香聚酰胺复合膜质量的5～50％；

所述功能型异氰酸酯交联剂具有通式(A)所示结构：

其中通式(A)中的R选自H或甲基，n选自1～2000之间的自然数，R1和R2分别选自C1～C18烃基，所述 选自C1～C18亚烃基，所述 选自C1～C18亚烃基或 中的一种，其中的p选自1～2000之间的自然数。

2.依照权利要求1所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述芳香聚酰胺复合膜包括新生膜、水解膜、改性膜或再生膜中的一种；

其中所述新生膜指的是以间苯二胺和苯三甲酰氯为原料，在多孔聚砜支撑膜或多孔聚醚砜支撑膜上完成缩聚反应而产生的芳香聚酰胺复合膜；所述水解膜指的是由所述新生膜经水解后的芳香聚酰胺复合膜；所述改性膜指的是由所述新生膜、水解膜或市售芳香聚酰胺复合膜经过表面改性的芳香聚酰胺复合膜；所述再生膜指的是采用物理方法、化学方法清洗已用过的芳香聚酰胺复合膜。

3.依照权利要求1所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于其中所述通式(A)功能型异氰酸酯交联剂的具体制备过程如下所述：室温下，将有机二胺溶解在有机溶剂中，开启搅拌缓慢加入聚乙二醇单丙烯酸酯，聚乙二醇单丙烯酸酯的用量是有机二胺摩尔量的2.0～2.5倍；待聚乙二醇单丙烯酸酯投料完毕，升高反应温度至50～70℃，继续反应4～40小时后，结束Michael加成反应过程；保持反应温度，将催化剂、稀释剂和多异氰酸酯依次投入反应体系中，继续搅拌保温反应，检测反应器内物料中NCO含量与预定值相符后，反应产物体系温度降至室温，后再将5‑氯甲基水杨醛溶液投入反应体系中，继续搅拌反应0.2～20小时后，制得通式(A)所示结构的功能型异氰酸酯交联剂溶液，备用。

4.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述有机二胺具有通式(B)如下所示结构：其中通式(B)中的R1和R2分别选自取代或未取代的烃基，所述 选自C1～C18亚烃基或中的一种，其中的p选自1～2000之间的自然数。

5.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述聚乙二醇单丙烯酸酯具有通式(C)所示结构：其中通式(C)中的R选自H或甲基，所述的n选自1～2000之间的自然数。

6.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述多异氰酸酯具有通式(D)所示结构：其中通式(D)中的q选自1～5的正整数，所述 选自C1～C18亚烃基；

所述多异氰酸酯的用量是通式(B)摩尔量的2.02～2.25倍。

7.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述有机溶剂选自四氢呋喃、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、氯苯、氯仿、1,

2‑二氯乙烷、己烷、环己烷、甲苯、二甲苯、十氢萘、乙酸乙酯、N‑甲基吡咯烷酮、N,N‑二甲基苯胺、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺或二甲亚砜中的一种或两种以上；所述有机溶剂的用量是通式(B)有机二胺质量的1～10倍。

8.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述催化剂指的是有机锡和有机胺的复配物；其中所述有机锡指的是二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、草酸亚锡、二丁基二马来酸锡、二(十二烷基硫)二丁基锡或二醋酸二丁基锡中的一种；所述有机胺指的是三乙胺、对二甲氨基吡啶、N,N‑二甲基甲酰胺、三乙烯二胺、1,

4‑二烷基哌嗪、1‑烷基咪唑、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、三乙烯二胺羧酸盐、1,

4‑二烷基哌嗪羧酸盐或1‑烷基咪唑羧酸盐中的一种；所述有机锡与有机胺的质量比为1:0～1.5；所述催化剂的用量是所述通式(D)多异氰酸酯质量的0.01～5％。

9.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述稀释剂指的是丙酮、丁酮、环己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙醚、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、甲苯、二甲苯或二甲亚砜中的一种或两种以上；所述稀释剂的用量是通式(D)多异氰酸酯质量的1～10倍。

10.依照权利要求3所述芳香聚酰胺复合膜表面接枝酚铵两性离子的方法，其特征在于所述5‑氯甲基水杨醛溶液中的5‑氯甲基水杨醛质量百分浓度为5～50％，5‑氯甲基水杨醛的用量是所述通式(B)有机二胺摩尔量的2.0～2.5倍。