1.一种基于双乳液‑单凝聚的温敏型壳聚糖基微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将香草醛、异氰酸酯丙烯酸乙酯和二月桂酸二丁基锡加入到丙酮中，反应后得到香草醛改性异氰酸酯丙烯酸乙酯；

（2）将香草醛改性异氰酸酯丙烯酸乙酯、双丙酮丙烯酰胺和过硫酸钾加入乙醇和水混合溶液中，混合均匀后加热反应即得到温敏型交联剂低聚物；

（3）去离子水中加入水溶性活性物质，形成均匀的水溶液，然后将该溶液加入植物精油中，加入水/油乳化剂，乳化形成水/油乳液；将壳聚糖、乙酸和油/水乳化剂加入到水中，搅拌均匀后形成壳聚糖水溶液，然后将上述水/油乳液加入壳聚糖水溶液，进行乳化，然后将乳液加热并搅拌反应，反应后滴加温敏型交联剂低聚物水溶液，再持续搅拌反应，即得到温敏型壳聚糖微囊乳液，离心收集微胶囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中按重量份， 将2‑6份香草醛、1‑5份异氰酸酯丙烯酸乙酯和0.1‑0.5份二月桂酸二丁基锡加入到5‑30份丙酮中，并在

20‑50℃下反应1‑6小时后，离心得到沉淀即为香草醛改性异氰酸酯丙烯酸乙酯。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中按重量份，将3‑11份香草醛改性异氰酸酯丙烯酸乙酯、1‑5份双丙酮丙烯酰胺和0.1‑0.5份过硫酸钾加入50‑150份的乙醇和水混合溶液中，其中乙醇和水为等体积比，混合均匀后加热至30‑80℃反应3‑8小时即得到温敏型交联剂低聚物。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中按重量份，将1‑3份去离子水中加入0.1‑0.5份水溶性活性物质，形成均匀的水溶液，然后将该溶液加入2‑8份植物精油中，加入0.1‑0.5份水/油乳化剂，在超声波条件下乳化形成水/油乳液；将1‑3份壳聚糖、

0.5‑1份乙酸和0.2‑0.8份油/水乳化剂加入到50‑150份水中，搅拌均匀后形成壳聚糖水溶液，然后将上述水/油乳液加入壳聚糖水溶液，在超声波条件下乳化10‑60分钟，然后将乳液加热至30‑70℃，并在连续机械搅拌下反应1‑3小时后，滴加5‑10份温敏型交联剂低聚物水溶液，再持续搅拌反应1‑3小时后，即得到温敏型壳聚糖微囊乳液，离心收集微胶囊，洗涤后备用。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述水溶性活性物质为维生素C、茶多酚、人参皂苷、海带多糖、茯苓多糖、仙人掌多糖、银耳多糖、绞股蓝皂苷、芍药苷、橄榄苦甙、绿原酸、茶多酚、葡萄籽多酚、原花青素和苦参碱中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述植物精油为薄荷精油、柠檬精油、茶树精油、丁香油、薰衣草油、迷迭香油、肉桂油和百里香油中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中所述水/油乳化剂为硬脂醇聚醚‑2、PEG‑10聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、甘油油酸酯、聚甘油‑3二异硬脂酸酯、二异硬脂酰基聚甘油‑3二聚亚油酸酯、聚甘油‑6聚蓖麻醇酸酯、聚甘油‑2二聚羟基硬脂酸酯、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、失水山梨醇单油酸酯和山梨坦硬脂酸酯中的一种或几种；所述油/水乳化剂为硬脂醇聚醚‑21、油醇聚醚‑10、PEG‑100硬脂酸酯、聚乙二醇辛基苯基醚、聚山梨醇酯‑60、鲸蜡硬脂基葡糖苷、蔗糖硬脂酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠和PEG‑20甲基葡糖倍半硬脂酸酯中的一种或几种。

8.一种权利要求1所述的基于双乳液‑单凝聚的温敏型壳聚糖基微胶囊的制备方法所制备的温敏型壳聚糖基微胶囊在制备微胶囊处理织物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述微胶囊处理织物的制备方法为：

（1）按重量份，将0.1‑0.5份甲基丙烯酸异氰基乙酯加入10‑50份温敏型壳聚糖基微胶囊水分散液中，然后在连续磁搅拌下加热到30‑80℃，持续反应2‑6小时，得到改性微胶囊分散液；

（2）按重量份，将5‑10份水性UV聚氨酯丙烯酸酯、0.1‑0.3份光引发剂和0.1‑0.5份羧甲基纤维素钠加入上述改性的微胶囊分散液，搅拌获得均匀涂料；将其涂在织物表面上，将涂层织物干燥后进行固化10‑60秒，得到微胶囊处理织物。

10.一种权利要求1所述的基于双乳液‑单凝聚的温敏型壳聚糖基微胶囊的制备方法所制备的温敏型壳聚糖基微胶囊在医用防护织物，家纺面料、运动服装、皮革制品中的应用。