1.一种pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将药物、异腈酸酯与有机溶剂混合作为油相；将氨基单体分散在水中作为水相；在

800‑1200rpm的搅拌速度下，将油相与水相混合，然后加入聚乙烯醇的水溶液乳化5min，加入催化剂二月桂酸二丁基锡，接着在25‑80℃以200‑500rpm的搅拌速度反应2‑6h，得到包覆药物的聚脲微胶囊的溶液；

所述药物为姜黄素、环丙沙星、氯己定中的一种或两种；

所述异氰酸酯为对苯二异氰酸酯、间苯二甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯中的一种或两种；

所述有机溶剂为月桂酸甲酯、乙酸乙酯、氯苯、环己酮、乙酸丁酯中的一种或两种；

所述氨基单体为间苯二胺、四亚乙基五胺中的一种或两种；

(2)将壳聚糖溶于乙酸的水溶液中，得到壳聚糖溶液；将2,4‑二羟基苯甲醛溶于乙醇中，得到2,4‑二羟基苯甲醛溶液；将2,4‑二羟基苯甲醛溶液与壳聚糖溶液混合后，在40‑60℃下反应1‑3h，用透析袋分离未反应物质，冷冻干燥，得到2,4‑二羟基苯甲醛改性的壳聚糖；将2,4‑二羟基苯甲醛改性的壳聚糖分散于去离子水中，与三水合氯化铁溶液混合均匀后，再与步骤(1)所得包覆药物的聚脲微胶囊的溶液混合，在30‑60℃下搅拌1‑2h，加入交联剂戊二醛，搅拌1‑2h，之后离心洗涤，得到所述的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊。

2.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述油相中，药物的浓度为0.009‑0.1g/mL，异氰酸酯的浓度为0.1g/mL。

3.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述水相中，氨基单体的浓度为0.01‑0.02g/mL。

4.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚乙烯醇的水溶液的浓度为0.006g/mL。

5.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，油相与水相、聚乙烯醇的水溶液、催化剂二月桂酸二丁基锡的体积比为1：4：6.6：0.03。

6.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述乙酸的水溶液的浓度为1‑2wt％。

7.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2,4‑二羟基苯甲醛和壳聚糖的质量比为1：5‑10。

8.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，三水合氯化铁和改性的壳聚糖的质量比为1：5‑20。

9.如权利要求1所述的pH响应性释放抗菌药物的双壳聚脲‑壳聚糖微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，改性的壳聚糖分散于去离子水中所得分散液与步骤(1)所得包覆药物的聚脲微胶囊的溶液、交联剂戊二醛的体积比为160：350：1。