1.一种铜离子比率荧光探针，其特征在于：它的分子式为C24H19IN2O2，结构式如下：

2.一种权利要求1所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于包括步骤如下：(1)4‑甲基喹啉与碘甲烷反应得到1,4‑二甲基喹啉碘盐，即化合物3，其结构式如下：(2)将步骤(1)得到化合物3与4‑羟基苯甲醛反应得到4‑(4‑羟基苯乙烯基)‑1‑甲基喹啉碘盐，即化合物2，其结构式如下：(3)将步骤(2)得到化合物2与2‑吡啶甲酸反应得到铜离子比率荧光探针1‑甲基‑4‑(4‑(2‑吡啶甲酰氧基)苯乙烯基)喹啉碘盐，即化合物1，其结构式如下：

3.根据权利要求2所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中化合物3获得的具体方法为：将4‑甲基喹啉和碘甲烷溶于甲苯中，在氩气保护下加热回流反应3小时，反应完全后，冷却至室温，加乙酸乙酯使固体析出，过滤并用乙酸乙酯洗涤，收集固体即为化合物3。

4.根据权利要求3所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述4‑甲基喹啉与碘甲烷的比例为1:1.5。

5.根据权利要求2所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中化合物2获得的具体方法为：将化合物3，4‑羟基苯甲醛和哌啶溶于无水乙醇中，在氩气保护下加热回流反应5小时，反应完全后，冷却至室温，加乙酸乙酯使固体析出，过滤并用无水乙酸乙酯洗涤，收集固体即为化合物2。

6.根据权利要求5所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述化合物3与4‑羟基苯甲醛和哌啶的比例为1:1.2:0.2。

7.根据权利要求2所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中化合物1获得的具体方法为：将化合物2，2‑吡啶甲酸，1‑乙基‑3‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷中，在氩气保护下室温反应14小时，反应完全后，有固体析出，过滤并用二氯甲烷洗涤，收集固体即为铜离子比率荧光探针，即化合物1。

8.根据权利要求7所述的铜离子比率荧光探针的制备方法，其特征在于，所述化合物2与2‑吡啶甲酸，1‑乙基‑3‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶的比例为

1:1.3:2:0.4。

9.一种权利要求1所述的铜离子比率荧光探针的应用，其特征在于：该应用是在纯水溶液中将荧光探针对铜离子进行识别，利用两个不同发射波长处荧光强度的比率F560nm/F495nm变化来检测铜离子的存在与否。

10.根据权利要求9所述的铜离子比率荧光探针的应用，其特征在于：所述探针溶液的最大荧光发射波长位于495nm，当加入铜离子后，所述探针溶液的最大荧光发射波长红移至

560nm处，所述检测铜离子的检出限为0.62μM。