1.一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1：制备CsPbX3钙钛矿量子点

其中，CsPbX3中，X＝Cl,Br,I；

步骤2：外层SnO2壳层的制备

将CsPbX3纯化后与配位溶剂混合后，注入三甲胺N‑氧化氮，得到外层包覆SnO2的CsPbX3钙钛矿量子点悬浮液；

其中，配位溶剂为乙酰丙酮二氯化锡和含有油胺和油酸的二苄醚的混合物，三甲胺N‑氧化氮为SnO2纳米晶体保护层表面吸附的有机封端剂；

步骤3：CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米颗粒的制备将步骤2获得的悬浮液中加入乙醇以沉淀颗粒，并将颗粒依次进行纯化、热处理和净化后分散到四氢呋喃中形成稳定的悬浮液。

2.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，采用高温热注入法合成CsPbX3钙钛矿量子点。

3.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中，CsPbX3钙钛矿量子点的粒径为5‑7nm。

4.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，SnO2壳层厚度为3‑5nm；

步骤2中，SnO2壳层厚度需要控制乙酰丙酮二氯化锡的加热分解的反应时间获得，具体为：取步骤1制得的纯化后的CsPbX3钙钛矿量子点与乙酰丙酮二氯化锡和含有油胺和油酸的二苄醚的混合物混合，得到混合溶液，并将混合溶液设定为以每分钟5℃的速度加热到

100℃，待温度达到100℃，使用氮气抽气并脱气，随后重新设置温度以每分钟5℃的速度加热到140℃，升温过程以及保温过程共计1小时；

待1小时后，快速注入备好的三甲胺N‑氧化氮水溶液，在140℃下，混合溶液在氮气中再次加热1小时，生长外层的氧化锡，然后以每分钟30℃的速度快速升温到280℃，在次温度下进一步加热回流30min，产生棕色悬浮液,再用冰浴停止反应,得到外层包覆氧化锡的CsPbX3钙钛矿量子点悬浮液。

5.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，药品用量的体积比为：CsPbX3钙钛矿量子点：二苄醚：油胺：油酸:三甲胺N‑氧化物＝10：58：6：6:10，乙酰丙酮二氯化锡与CsPbX3钙钛矿量子点的质量体积比为

0.1551：1g/ml。

6.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，纯化具体为：颗粒经离心回收后，分散至正己烷中，与新鲜乙醇混合，再次离心；

上述操作重复多次。

7.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，在吡啶、氮气环境下进行热处理。

8.根据权利要求1所述的一种CsPbX3/SnO2核/壳结构纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，净化具体为：热处理完成后，加入己烷使颗粒沉淀，经离心回收颗粒后分散到四氢呋喃中，与己烷混合，再次离心；

上述操作重复多次。