1.一种原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）ZIF纳米粒子的合成：金属前体溶液与有机配体溶液混合，反应0.5‑16 h，之后离心收集纳米粒子，洗涤、离心、干燥，得到ZIF纳米粒子；

所述的金属前体溶液中金属前体选自氯化锌、硝酸锌、醋酸锌、氧化锌中的一种或几种，所述的有机配体溶液中有机配体选自2‑甲基咪唑及其衍生物中的一种或几种；

（2）界面聚合反应制备反渗透膜：将胺类单体溶解在去离子水中制备水相溶液，将酰氯类单体及步骤（1）中制备的ZIF纳米粒子溶解在有机溶剂中制备油相溶液，将水相溶液铺在超滤膜支撑层上1‑10 min，倒出并去除表面多余溶液，将油相溶液铺在膜材料上进行10 s‑

8 min的界面聚合，倒掉多余溶液，烘干，得到掺杂ZIF纳米粒子的反渗透膜；

（3）对膜中的ZIF纳米粒子进行原位刻蚀：将步骤（2）中得到的掺杂ZIF纳米粒子的反渗透膜浸泡在二甲酚橙二钠盐水溶液中1‑18h，取出，清洗干净，保存在去离子水中，得到对ZIF纳米粒子原位刻蚀改性的反渗透膜。

2.如权利要求1所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜由超滤膜支撑层、聚酰胺层、ZIF纳米粒子和纳米空隙构成，其中，纳米空隙是对膜中的ZIF纳米粒子原位刻蚀得到。

3.如权利要求2所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述超滤膜支撑层由聚砜、聚醚砜、聚醚酮、聚芳砜、聚乙烯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯中的一种或多种制备而成；

所述聚酰胺层由水相胺类单体和油相酰氯单体经界面聚合反应得到；

所述ZIF纳米粒子为ZIF‑8及其衍生物中的一种或多种；

所述纳米空隙由刻蚀液对膜中的ZIF纳米粒子进行原位刻蚀得到。

4.如权利要求1所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，金属前体与有机配体的摩尔比为1:2‑1:20，所用溶剂为去离子水、甲醇、DMF中的一种或几种，反应温度为10‑80℃。

5.如权利要求1 所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述胺类单体选自间苯二胺、邻苯二胺、对苯二胺、4 ,4‑二氨基二苯醚、4 ,

4 ,‑二氨基二苯甲烷、邻联苯甲胺、1 ,2‑丙二胺、1  ,3‑丙二胺、2 ,4‑二氨基甲苯、4  ,5‑二氯邻苯二胺、均苯三胺及其衍生物中的一种或几种组合，水相溶剂为水。

6.如权利要求1 所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述酰氯类单体选自间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯、多元芳香磺酰氯及其衍生物中的一种或几种；

所述有机溶剂为正己烷、环己烷、甲苯、苯、乙酸乙酯、十二烷烃中的一种或几种的混合物。

7.如权利要求1所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述油相溶液中ZIF纳米粒子质量分数为0.01 0.4 wt%。

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8.如权利要求1 所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述烘干温度为30‑120℃，烘干时间为2‑30 min。

9.如权利要求1 所述的原位刻蚀ZIF纳米粒子改性的反渗透膜的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述二甲酚橙二钠盐水溶液中二甲酚二钠盐的质量分数为0.5‑3 wt%，二甲酚橙二钠盐水溶液pH由盐酸调控，PH值为1.5‑9。