1.一种磁共振成像引导的铁死亡光动力协同治疗纳米复合材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：步骤1)：制备柠檬酸包裹的四氧化三铁纳米颗粒：将4.3‑4.5g FeCl3和2.6‑2.8g FeCl2·4H2O溶解在80mL去离子水中，在60‑80℃的N2气氛中超声搅拌反应，随后立即向所得反应混合物中加入15‑25mL氨水溶液，保温继续超声搅拌，加入3‑5mL柠檬酸水溶液，升温至

85‑95℃，回流反应；将所得反应混合物冷却到室温，冲洗，磁性分离，真空干燥，研磨，得到柠檬酸包裹的四氧化三铁纳米颗粒MNPs；

步骤2）：固定化葡萄糖氧化酶：称取0.1‑0.3g柠檬酸包裹的四氧化三铁纳米颗粒超声分散到50mL磷酸盐缓冲液中，在搅拌下加入0.1‑0.2g 1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和0.07‑0.09g N‑羟基琥珀酰亚胺活化；然后加入8‑12mg葡萄糖氧化酶，搅拌收集，收集结束后离心，弃去上清液，清洗，冷冻干燥，得到MNPs‑GOD；

步骤3）：表面修饰壳聚糖：称取0.3‑0.5g MNPs‑GOD超声分散于50ml磷酸盐缓冲液中，并在搅拌下加入0.13‑0.17g 1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和0.06‑

0.10g N‑羟基琥珀酰亚胺活化；称取0.7‑0.9g壳聚糖，超声分散于100mL磷酸盐缓冲液中，待活化结束后加入反应体系中，搅拌反应，反应结束后离心分离，弃去上清液，清洗，冷冻干燥，得到MNPs‑GOD@CS；

步骤4）：负载光动力试剂IR820：称取8‑12mg IR820，超声分散于10mL的去离子水中，得到IR820分散液；称取8‑12mg MNPs‑GOD@CS超声分散于10mL去离子水中，得到MNPs‑GOD@CS分散液；在避光条件下将IR820分散液加入MNPs‑GOD@CS分散液中，搅拌，离心，弃去上清液，清洗除去游离的IR820，在‑85℃至‑75℃下急速冷冻5‑7h，冷冻干燥，得到MNPs‑GOD@CS/IR820，即为磁共振成像引导的铁死亡光动力协同治疗纳米复合材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中：氨水溶液的体积浓度为18‑

22%，柠檬酸水溶液的浓度为0.4‑0.6g/mL。

3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中：超声搅拌反应的功率为

120‑140W，超声频率为15‑25KHz，转速为800‑1200rpm，超声搅拌反应时间为20‑40min；保温继续超声搅拌时间为20‑40min。

4.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中：回流反应时间为50‑

70min；真空干燥温度为50‑70℃，时间为20‑30h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中：磷酸盐缓冲液的pH为5.6‑

6.0，超声分散的功率为120‑140W，超声频率为15‑25KHz。

6.如权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中：活化时间为110‑130min；

搅拌收集时间为10‑14h，离心转速为11000‑13000rpm，离心温度为3‑7℃，离心时间为5‑

15min。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中：磷酸盐缓冲液的pH为5.6‑

6.0，活化时间为110‑130min；搅拌反应时间为70‑75h，离心转速为11000‑13000rpm，离心温度为3‑7℃，离心时间为5‑15min。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤4)中：搅拌转速为600‑1000rpm，搅拌时间为10‑15h，离心转速为11000‑13000rpm，离心温度为3‑7℃，离心时间为5‑15min，冷冻干燥时间为20‑30h。