1.苯乙双胍半抗原，其特征在于，其结构如式（Ⅰ）所示：

（Ⅰ），其中n为1，2，3，4或5。

2.制备权利要求1所述的苯乙双胍半抗原的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1. 称取对羟基苯乙胺，溶于四氢呋喃，加入三乙胺，缓慢加入(Boc)2O，室温搅拌，反应完成后蒸干，柱层析，得中间体I；

S2. 将所述中间体I 溶于DMF中，加入碳酸钾、卤代酯，85℃反应过夜，反应结束后降温、加水稀释、EA萃取、水洗、蒸馏干，再柱层析，得中间体II；

S3. 将所述中间体II溶于二氯甲烷，室温搅拌，通入HCl气体30min，冰浴搅拌，过滤，晾干，得中间体III；

S4. 往单口瓶中加入所述中间体III和双氰胺，室温搅拌，升反应浴温度至145℃，搅拌

2h，降温至室温搅拌，将反应液直接柱层析，分取目标液，蒸干，得中间体IV；

S5. 往单口瓶中依次加入所述中间体IV和甲醇，室温搅拌至溶清，加入氢氧化锂和纯化水，继续室温搅拌，TLC监控物料反应完全，用盐酸调节反应体系pH值至5 6，减压蒸馏至~干，剩余物柱层析，分出目标液，蒸馏干，得到苯乙双胍半抗原。

3.根据权利要求2所述的制备苯乙双胍半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S1中对羟基苯乙胺与(Boc)2O的摩尔比为1:（1‑5），所述步骤S2中中间体I与卤代酯的摩尔比为1:（1‑

5），所述卤代酯中的卤代原子为F、Cl、Br或I，所述卤代酯为6‑卤代己酸甲酯、6‑卤代己酸乙酯、6‑卤代己酸丙酯、6‑卤代己酸叔丁酯、5‑卤代戊酸甲酯、5‑卤代戊酸乙酯、5‑卤代戊酸丙酯、5‑卤代戊酸叔丁酯、4‑卤代丁酸甲酯、4‑卤代丁酸乙酯、4‑卤代丁酸丙酯、4‑卤代丁酸叔丁酯、3‑卤代丙酸甲酯、3‑卤代丙酸乙酯、3‑卤代丙酸丙酯、3‑卤代丙酸叔丁酯、2‑卤代乙酸甲酯、2‑卤代乙酸乙酯、2‑卤代乙酸丙酯或2‑卤代乙酸叔丁酯中的一种。

4.根据权利要求2所述的制备苯乙双胍半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S4中中间体III与双氰胺的摩尔比为1:（1‑2.5），所述步骤S5中中间体IV与氢氧化锂的摩尔比为1:（3‑7）。

5.苯乙双胍抗原，其特征在于，所述苯乙双胍抗原为权利要求1所述的苯乙双胍半抗原与载体蛋白的偶联物，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、人血清白蛋白、鸡卵清白蛋白或血蓝蛋白中的一种。

6.权利要求1所述的苯乙双胍半抗原、权利要求5所述的苯乙双胍抗原在苯乙双胍的免疫学检测中的应用。

7.苯乙双胍抗体，其特征在于，所述苯乙双胍抗体是由权利要求5所述的苯乙双胍抗原经动物免疫制备得到，所述苯乙双胍抗体为苯乙双胍单克隆抗体。

8.权利要求7所述的苯乙双胍抗体在苯乙双胍的免疫学检测中的应用。

9.苯乙双胍胶体金免疫层析检测装置，其特征在于，所述检测装置包括试纸条和反应杯，所述试纸条包括反应膜，所述反应膜设有检测区和质控区，所述检测区包被有权利要求

5所述的苯乙双胍抗原，所述反应杯中含有胶体金标记的权利要求7所述的苯乙双胍抗体。

10.一种检测降糖类药品和保健品中苯乙双胍的方法，其特征在于，所述方法为使用权利要求9所述的苯乙双胍胶体金免疫层析检测装置对样品中的苯乙双胍进行检测，所述样品为药品或保健品。