1.利血平半抗原，其特征在于，其结构如式（Ⅰ）所示：（Ⅰ）。

2.制备权利要求1所述的利血平半抗原的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1. 将利血平、3‑溴丙炔用DMF溶解，在低温条件下加入氢化钠，反应生成含有炔烃结构的中间体1；

S2. 将所述含有炔烃结构的中间体1与4‑叠氮丁酸在铜催化下，生成带有稳定的三氮唑结构以及羧基结构的目标物，即制得式（I）所示的利血平半抗原。

3.根据权利要求2所述的制备权利要求1所述的利血平半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S1中利血平、3‑溴丙炔、氢化钠的摩尔比为1：（1 2）：（3 4）。

~ ~

4.根据权利要求2所述的制备权利要求1所述的利血平半抗原的方法，其特征在于，所述步骤S2中中间体1与4‑叠氮乙酸的摩尔比为1：（2 3）。

~

5.利血平抗原，其特征在于，所述利血平抗原为权利要求1所述的利血平半抗原与载体蛋白的偶联物，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、人血清白蛋白、鸡卵清白蛋白或血蓝蛋白。

6.利血平抗体，其特征在于，所述利血平抗体是由权利要求5所述的利血平抗原经动物免疫制备得到，所述利血平抗体为利血平单克隆抗体。

7.权利要求1所述的利血平半抗原、权利要求5所述的利血平抗原在利血平的免疫学检测中的应用。

8.利血平的胶体金层析检测装置，其特征在于，所述检测装置为利血平胶体金层析检测卡，其中，所述检测装置包括NC膜、金标垫、样品垫、吸水垫以及PVC底板，所述NC膜上有检测区和质控区，所述检测区包被有权利要求5所述的利血平抗原，所述金标垫中含有胶体金标记的权利要求6所述的利血平抗体。

9.保健品中利血平的快速检测方法，其特征在于，所述方法为使用权利要求8所述的利血平的胶体金层析检测装置对保健品中利血平进行检测。