1.一种用于新冠病毒抗原检测的样本保存液，其特征在于，包括：缓冲液、细胞通透剂、保护剂、蛋白酶抑制剂、保湿剂、螯合剂、表面活性剂、以及防腐剂，其中，在所述样本保存液中：

所述缓冲液的浓度为0.01～0.05mol/L；

所述细胞通透剂包括曲拉通X‑100，所述细胞通透剂的体积分数为0.1～0.5％；

所述保护剂包括酪蛋白钠，所述保护剂的质量分数为0.5％～5％；

所述蛋白酶抑制剂的浓度为5000～20000U/mL；

所述保湿剂的浓度为0.1％～5％；

所述螯合剂的质量分数为0.1％～1％；

所述表面活性剂的体积分数为0.1％～0.5％；

所述防腐剂的质量分数为0.1～0.5％。

2.根据权利要求1所述的样本保存液，其特征在于，所述蛋白酶抑制剂为抑肽酶。

3.根据权利要求1所述的样本保存液，其特征在于，所述保湿剂包括甘油、蔗糖和海藻糖中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的样本保存液，其特征在于，所述螯合剂包括乙二胺四乙酸。

5.根据权利要求1所述的样本保存液，其特征在于，所述表面活性剂包括吐温‑20、乙基苯基聚乙二醇的至少一种。

6.根据权利要求1所述的样本保存液，其特征在于，所述防腐剂包括Proclin‑300。

7.根据权利要求1所述的样本保存液，其特征在于，所述样本保存液的pH值为7.0～

8.0。

8.一种用于新冠病毒抗原检测的样本保存液的制备方法，其特征在于，包括：准备缓冲液、细胞通透剂、保护剂、蛋白酶抑制剂、保湿剂、螯合剂、表面活性剂、以及防腐剂，其中，所述缓冲液为磷酸缓冲液，所述细胞通透剂包括TritonX‑100，所述保护剂包括酪蛋白钠；

将所述缓冲液、所述细胞通透剂、所述保护剂与所述蛋白酶抑制剂进行混合，得到所述样本保存液；

在所述样本保存液中，所述缓冲液的摩尔浓度为0.01～0.05mol/L，所述细胞通透剂的体积分数为0.1～0.5％，所述保护剂的质量分数为0.5％～5％，所述蛋白酶抑制剂的浓度为5000～20000U/mL，所述保湿剂的浓度为0.1％～5％，所述螯合剂的质量分数为0.1％～

1％，所述表面活性剂的体积分数为0.1％～0.5％，所述防腐剂的质量分数为0.1～0.5％。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述蛋白酶抑制剂为抑肽酶。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，将所述缓冲液、所述细胞通透剂、所述保护剂与所述蛋白酶抑制剂混合后调节pH值以使所述样本保存液的pH值为7.0～8.0。