1.一种三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A、将In(NO3)3·3H2O和1,4‑苯二甲酸分散在DMF中，剧烈搅拌均匀，油浴中加热110～

130℃保持1～2h，自然冷却至室温，过滤、乙醇洗净，60℃干燥过夜，得到In‑MIL‑68；将得到的粉末在空气中450～550℃退火2～4h，加热过程的加热速率为5℃/min，得到In2O3；

B、依次将SnCl4·5H2O、InCl3·4H2O和硫代乙酰胺溶于乙醇中混合均匀，再将In2O3粉末分散到所得溶液中，剧烈搅拌30分钟，油浴加热60～80℃保持2～4h，过滤，用乙醇洗净，真空干燥过夜得到InO@SIS；

C、将InO@SIS和Cd(NO3)2·4H2O分散在无水乙醇中，加入Na2S·9H2O，25℃磁力搅拌均匀，经多次洗涤，50～60℃真空干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤A中所述油浴中加热120℃保持1.5h。

3.根据权利要求1所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤A中所述将得到的粉末在空气中500℃退火3h。

4.根据权利要求1所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤A中参与反应的In(NO3)3·3H2O、1,4‑苯二甲酸和DMF用量比为0.15～0.23mmol:

0.29～0.43mmol:120～180mL。

5.根据权利要求4所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤A中所述参与反应的In(NO3)3·3H2O、1,4‑苯二甲酸和DMF用量比为0.19mmol:

0.36mmol:150mL。

6.根据权利要求1所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤B中所述油浴加热70℃保持3h。

7.根据权利要求1所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤B中参与反应的SnCl4·5H2O、InCl3·4H2O、TAA、In2O3和乙醇用量比为0.48～

0.72mmol:2.56～3.84mmol:4.80～7.2mmol:0.04～0.06g:56～84mL。

8.根据权利要求7所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤B所述SnCl4·5H2O、InCl3·4H2O、TAA、In2O3和乙醇用量比为0.60mmol:3.20mmol:

6.00mmol:0.05g:70ml。

9.根据权利要求1所述的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤C中，参与反应的Cd(NO3)2·4H2O、Na2S·9H2O、乙醇、InO@SIS用量比为0.80～

1.20mmol:0.08～0.12mmol:40～60mL:0.04～0.06g，优选1.00mmol:0.10mmol:50mL:

0.05g；所述真空干燥时间为5～10h。

10.一种根据权利要求1‑9任一所述方法制备得到的三元In2O3@SnIn4S8/CdS异质结光催化剂的应用，其特征在于：将其应用于光水解制氢。