1.一种Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)g-C3N4的制备

利用尿素热聚合的方法合成纳米多孔g-C3N4；

2)M-C3N4的制备

将步骤1)中所得的g-C3N4粉末置于烧杯中，加入去离子水，超声分散均匀后，放入光催化反应装置中，加入牺牲剂溶液于烧杯中，得混合液；然后用移液枪量取一定量的金属盐溶液加入混合液中，得到混合溶液一；光照下，该混合溶液一发生还原反应，形成金属颗粒沉积在g-C3N4的表面，离心洗涤干燥后得到M-C3N4；

3)M-C3N4/CdS的合成

将步骤2)中所得的M-C3N4，加入去离子水，超声分散均匀得到M-C3N4混合液，接着向M-C3N4混合液中分别加入氯化镉、氯化铵、硫脲和氨水，将所得混合溶液搅拌一定时间，至CdS在M-C3N4表面的生长反应完全，得混合溶液二；

4)M-C3N4/CdS材料的清洗

将步骤3)中所得的混合溶液二洗涤至中性，然后离心分离混合溶液二的沉淀颗粒，得到含水M-C3N4/CdS颗粒；

5)M-C3N4/CdS材料的干燥

将步骤4)中含水M-C3N4/CdS颗粒在真空干燥箱中干燥，即得到M-C3N4/CdS。

2.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中的金属盐溶液为氯铂酸、氯金酸或者硝酸银；

优选地，当金属盐溶液为氯铂酸时，沉积在g-C3N4的表面金属颗粒相应为Pt，M-C3N4代表Pt-C3N4，步骤3)、4)和5)中的M-C3N4/CdS代表Pt-C3N4/CdS；

当金属盐溶液为氯金酸时，沉积在g-C3N4的表面金属颗粒相应为Au，M-C3N4代表Au-C3N4，步骤3)、4)和5)中的M-C3N4/CdS代表Au-C3N4/CdS；

当金属盐溶液为硝酸银时，沉积在g-C3N4的表面金属颗粒相应为Ag，M-C3N4代表Ag-C3N4，步骤3)、4)和5)中的M-C3N4/CdS代表Ag-C3N4/CdS。

3.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，利用尿素热聚合的方法合成纳米多孔g-C3N4的具体步骤如下：称取10g尿素，放入坩埚，在马弗炉中进行烧结处理，得到纳米多孔g-C3N4；

优选地，在马弗炉中的烧结处理的烧结温度是400～600℃，烧结时间是3～5h；

优选地，在马弗炉中的烧结温度是500℃，烧结时间是3h。

4.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述的牺牲剂为甲醇；

优选地，甲醇的加入量为1～2ml。

5.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中的所述的金属盐溶液的加入量为换算为相应的金属颗粒质量为g-C3N4粉末质量的1～5％wt。

6.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述氯化镉、氯化铵、硫脲和氨水的摩尔比为1∶2∶(1～4)∶10。

7.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4)中所述离心分离时的转速为10000r/min，离心时间为10min。

8.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)和3)中加入的所述去离子水的量均为10～20ml。

9.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤5)中在所述真空干燥箱中进行干燥的干燥温度为60℃，干燥时间为12h。

10.如权利要求1所述的Z型异质结M-C3N4/CdS复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述混合溶液的搅拌时间为3～5h。