1.一种N,N‑二甲基苯胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：采用金属固体酸催化剂SnO2‑γ‑Al2O3/Hβ(m)，以甲醇和苯胺的混合溶液为反应原料，进行烷基化反应，反应结束即得N,N‑二甲基苯胺，所述烷基化反应的条件为：常压，反应温度为200‑240 ℃，反应原料‑1的质量空速为0.2‑0.6 h ；所述催化剂为金属固体酸催化剂SnO2‑γ‑Al2O3/Hβ(m)，以多级孔Hβ(m)分子筛为载体，负载γ‑Al2O3和SnO2；所述γ‑Al2O3和多级孔Hβ(m)分子筛的质量比为

0.25‑1:1，SnO2占催化剂总质量的1‑10 wt%；所述催化剂的制备方法包括以下步骤：（1）Hβ分子筛经煅烧处理、碱处理和离子交换制得多级孔Hβ(m)分子筛；（2）γ‑Al2O3煅烧处理后，与多级孔Hβ(m)分子筛、助挤剂和胶溶剂一起混合制得γ‑Al2O3/Hβ(m)复合载体；（3）将γ‑Al2O3/Hβ(m)复合载体置于四氯化锡的乙醇溶液中，进行等体积浸渍，后取出干燥研磨后煅烧处理，制得金属固体酸催化剂SnO2‑γ‑Al2O3/Hβ(m)；步骤（2）中，所述助挤剂为田菁粉，用量为γ‑Al2O3和多级孔Hβ(m)分子筛总质量的3‑5%，胶溶剂为稀硝酸溶液，浓度为2‑4%，胶溶剂用量与γ‑Al2O3、多级孔Hβ(m)分子筛和助挤剂总质量的比例为1‑1.2 ml:1 g；步骤（3）中，所述四氯化锡与乙醇的体积比为0.036‑0.394:10，所述等体积浸渍的时间为8‑20 h；步骤（1）至步骤（3）中，所述煅烧处理的条件为：500‑600 ℃，3‑5 h。

2.根据权利要求1所述的N,N‑二甲基苯胺的合成方法，其特征在于，所述甲醇和苯胺的摩尔比为2‑5:1。

3.根据权利要求1所述的N,N‑二甲基苯胺的合成方法，其特征在于，步骤（1）中，所述Hβ分子筛的硅铝比为25‑100。