1.一种羊肚菌发酵淫羊藿提取物在制备增强巨噬细胞活性以及抗肿瘤活性的药物中的应用，其特征在于，所述羊肚菌发酵淫羊藿提取物通过以下方法制备：（1）取羊肚菌株，挑取菌丝接种在PDA培养基中，倒放后恒温培养，得到活化后的羊肚菌；

（2）将淫羊藿粉碎，用60目的筛网筛选后，得到淫羊藿粉；

（3）将淫羊藿粉加入PDA培养基中，边加入边搅拌，搅拌均匀，直至淫羊藿干粉既不松散也不成团，且紧握成团状而松开时分散的状态，得淫羊藿培养基；

（4）将淫羊藿培养基密封状态下高压蒸汽灭菌；

（5）发酵淫羊藿：夹取羊肚菌接入淫羊藿培养基的底部，搅拌均匀，封口后密封发酵培养，然后烘干至恒重，得到烘干的发酵物；

（6）取烘干的发酵物用体积比70%乙醇浸泡，然后进行离心，得上清液，对得到的上清液进行旋蒸，旋蒸后用冷冻干燥机进行冷冻干燥，再行研磨，得到粉末状羊肚菌发酵淫羊藿提取物；

所述羊肚菌发酵淫羊藿提取物浓度为125μg/mL，能够促进巨噬细胞增殖作用；所述羊肚菌发酵淫羊藿提取物浓度为50‑500μg/mL时，能够抑制肿瘤细胞增殖。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞为RAW264.7、MSC、MCF‑7、Hela、A549。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤（1）中，所述菌丝在PDA固体培养基的接种量为5‑8%；所述培养为在20℃的恒温培养箱中培养2‑3d。

4.根据权利要求1或3所述的应用，其特征在于，步骤（3）中，所述淫羊藿粉和PDA液体培养基的质量比为1：5‑10；所述发酵培养为在20℃培养箱中培养30d。

5.根据权利要求1‑3任一项所述的应用，其特征在于，步骤（5）中，所述羊肚菌的接入量为10%。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤（6）中，所述发酵物和70%乙醇的体积比为1:10；所述浸泡为室温下浸泡48h。