3+

1.一种氮掺杂碳点在Fe 检测中的应用，其特征在于：所述氮掺杂碳点以三羟甲基氨基甲烷为碳源，采用水热法制备而成；所述水热法包括以下步骤：(1)称取1‑2g三羟甲基氨基甲烷，溶解于10‑15mL超纯水中，待三羟甲基氨基甲烷溶解完后将溶液转移至聚四氟乙烯反应釜，再置于电热鼓风干燥箱中在190‑210℃温度下反应5‑10h；

(2)反应完成后，自然冷却至室温，用饱和NaOH溶液将反应溶液调为pH7.0，然后将反应溶液转移到离心管中离心；

(3)将步骤(2)中离心得到的上清液放入截留分子量为1000‑3000的透析袋中在超纯水中透析30‑48h；随后将透析液旋蒸除去溶剂，然后加入超纯水溶解，置于冰箱4‑8℃下避光保存；

所述氮掺杂碳点的粒径分布在3～9nm之间，平均粒径为6.1nm；

3+

所述Fe 检测，包括以下步骤：

3+ 3+

(a)配制不同浓度的Fe 溶液，将10μL不同浓度的Fe 溶液和10μL氮掺杂碳点溶液依次3+

加入到80μL Tris‑HCl缓冲溶液中，用旋涡混合仪震动使溶液混合均匀，Fe 的浓度范围为0.1‑80μmol/L；

(b)将溶液避光反应时间20min，用荧光分光光度计测定其荧光光谱，记录其最大荧光强度；

3+

(c)绘制氮掺杂碳点溶液的荧光强度随Fe 的浓度变化曲线，并对数据进行线性拟合，检测限为0.61μmol/L。

3+

2.根据权利要求1所述的氮掺杂碳点在Fe 检测中的应用，其特征在于：步骤(1)中在200℃温度下反应6h。

3+

3.根据权利要求1所述的氮掺杂碳点在Fe 检测中的应用，其特征在于：步骤(2)中离心时在10000r/m转速下离心20‑30min。

3+

4.根据权利要求1所述的氮掺杂碳点在Fe 检测中的应用，其特征在于：步骤(3)中将离心得到的上清液截留分子量为1000的透析袋中在超纯水中透析30h。

3+

5.根据权利要求1‑4任意一项所述的氮掺杂碳点在Fe 检测中的应用，其特征在于：步骤(3)中将旋蒸后氮掺杂碳点加入600‑800μL的超纯水溶解。