1.一种3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法如反应式1所示路线，其中，R1选自氢、C1‑C6未取代的烷基，酯基，苯甲酮基以及所述吡啶环单边稠合的苯环；

R2选自氢，卤素，C1‑C6的烷氧基，单边稠合的苯环；

步骤1在反应管中加入吡啶衍生物结构如式1、苯乙酮衍生物结构如式2、溴化镍、马来酸酐、2,6‑双(4,5‑二氢噁唑‑2‑基)吡啶和N,N‑二甲基乙酰胺；

步骤2再在反应管中加入N,N‑二甲基乙酰胺，在氮气氛围下，封管反应，一步合成制得产品混合物；

步骤3反应完成后将步骤2所得所述产品混合物萃取、过滤，所得滤液经浓缩分离得到

3‑取代中氮茚衍生物结构如式3。

2.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述吡啶衍生物的化学结构选自以下结构式中的任一种：

3.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述的苯乙酮衍生物的化学结构选自以下结构式的任一种：

4.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述3‑取代中氮茚衍生物的结构式为：

5.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应式1所示的反应中加入的所述吡啶衍生物、所述苯乙酮衍生物和马来酸酐的摩尔比为1:1:1。

6.根据权利要求1所述的制备3‑取代中氮茚衍生物的方法，其特征在于，所述反应式1所示的反应中加入的所述吡啶衍生物与所述溴化镍的摩尔比为1:0.1。

7.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应式1所示的反应中加入的所述吡啶衍生物与所述2,6‑双(4,5‑二氢噁唑‑2‑基)吡啶的摩尔比为

1:0.12。

8.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括在反应结束后对产物进行分离纯化的步骤，所述分离纯化的步骤为，过滤所得滤液采用真空浓缩，得到的粗产品经柱层析分离即得到产得到黄色固体状的3‑取代中氮茚衍生物。

9.根据权利要求1所述的3‑取代中氮茚衍生物的制备方法，其特征在于：步骤3中，得到的粗产品经柱层析分离得到黄色固体状的3‑取代中氮茚衍生物；其中，所述3‑取代中氮茚衍生物产品的收率为62％‑80％。