1.一种5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将碳酸氢钠、三氟乙基亚胺酰氯以及酰肼加入到有机溶剂中，于30～50℃反应8～16小时，然后将金属路易斯酸加入反应体系中于70～90℃继续反应6～10小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑衍生物；

所述的三氟乙基亚胺酰氯的结构如式(II)所示：所述的酰肼的结构如式(III)所示：

所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑衍生物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(III)中，所述的有机溶剂为1,4‑二氧六环；

所述的金属路易斯酸为氯化铁；

1

R为取代或者未取代的苯基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、溴或三氟甲基；

2

R为C1～C5烷基、取代或者未取代的苯基或苯乙烯基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基或氯。

2.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑衍生物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，三氟乙基亚胺酰氯：酰肼：碳酸氢钠：金属路易斯酸＝1:1～2:0.5～1.5:

0.5～1.5。

3.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑衍生物的制备方法，其特征在于，所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑衍生物为式(I‑1)、式(I‑4)或式(I‑5)所示衍生物中的一种：