1.一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球，其特征在于，以Fe3O4磁性颗粒作为磁芯，磁芯表面包裹二氧化硅层，以氨基硅烷类化合物和二酸类化合物作为功能化试剂，在表面接枝羧基，获得Fe3O4@SiO2‑COOH复合微球。

2.如权利要求1所述的一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球，其特征在于，所述羧基磁性二氧化硅微球的粒径为0.5μm‑10μm。

3.如权利要求1或2所述的一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球的一步制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)称取油相烷烃溶剂、烷基酚与环氧乙烷缩合物、硅酸钠水溶液，混合后超声分散，形成W/O乳液体系，再加入Fe3O4磁性颗粒超声分散于W/O乳液体系中搅拌均匀；

(2)逐滴加入长链脂肪酸类化合物溶解于油相烷烃溶剂中形成的溶液，在氮气保护下室温反应2h‑6h，升温至80℃，加入二酸类化合物超声溶解于去离子水中形成的二酸类化合物溶液，逐步滴加氨基硅烷类化合物，搅拌2h‑6h，采用乙醇水交替清洗后，得到Fe3O4@SiO2‑COOH复合微球。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述油相烷烃溶剂包括己烷、庚烷、辛烷、十六烷，十八烷；

所述烷基酚与环氧乙烷缩合物包括OP‑4，OP‑7，OP‑9，OP‑10。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述硅酸钠水溶液与步骤(1)中加入的油相烷烃溶剂的体积比为1:25～3:10；

所述烷基酚与环氧乙烷缩合物、步骤(1)中加入的油相烷烃溶剂的体积比为1:25～2:

5；

所述Fe3O4磁性颗粒与步骤(1)中加入的油相烷烃溶剂的质量比为0.2:79～4:79；

所述硅酸钠溶液的浓度为0.5‑5M。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述二酸类化合物溶液的浓度为2～

20wt％；所述氨基硅烷类化合物的质量是步骤(1)中加入油相烷烃溶剂的质量的2～

27wt％。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述长链脂肪酸类化合物包括可溶解于油相烷烃溶剂的长链脂肪酸酸类物质，优选包括十四烷酸、十八烷酸、油酸。

8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述二酸类化合物包括含有两个羧基基团或者二酸酐的化合物，优选包括顺丁烯二酸、丁二酸、顺丁烯二酸酐、丁二酸酐；

所述氨基硅烷类化合物包括3‑氨丙基三乙氧基硅烷、3‑氨丙基三甲氧基硅烷。

9.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4磁性颗粒的制备方法包括：将FeCl3 6H2O和Fe(NH4)2(SO4)2 7H2O溶解到去离子水中，搅拌，同时加热至50～60℃时加入PEG8000，反应10min后加入氨水，升温至80℃，反应15min，停止搅拌，自然沉降1‑1.5h后，冷却至室温，进行磁性分离，洗涤，得到Fe3O4磁性颗粒；

优选，FeCl3 6H2O和Fe(NH4)2(SO4)2 7H2O的质量比为0.27:1～0.9:1。

10.如权利要求1或2所述的粒径可控羧基磁性二氧化硅微球在作为免疫微球中的应用。