1.一种3‑哌啶酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述方法是将式1化合物、氧化剂、硝化试剂NOBF4加入到有机溶剂乙腈中，反应获得式2所示的硝基烯中间体；接着式2所示的硝基烯中间体在钯碳催化下发生硝基烯的还原水解反应，合成得到式3所示的3‑哌啶酮类化合物；

其中，R为一至三取代，任选自H、C1‑8烷基、苯基、苄基、‑COOR’；R’为H、C1‑8烷基。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，第一步反应中，氧化剂选自过氧叔丁醇(TBHP)、过氧叔丁醚(DTBP)、过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)中的任意一种或多种。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，第一步反应中，氧化剂与式1化合物的摩尔比为2:1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，第一步反应中，硝化试剂与式1化合物的摩尔比为4:1‑3:1。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，第一步反应中，溶剂相对式1化合物的用量为8‑15mL/mmol。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，第二步反应所述钯碳催化剂的用量为式1化合物的5‑10mol％。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的方法，其特征在于，式2所示化合物为原料，钯碳为催化剂，乙醇为溶剂，并添加盐酸进行还原水解反应。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，第二步反应中，盐酸与式1化合物的摩尔比为(1.5‑3):1；乙醇相对式1化合物的用量为2‑5mL/mmol。