1.如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物，或如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物在药学上可接受的盐式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ中，R为4‑硝基苯基、4‑腈基苯基、3‑吡啶基。

2.如权利要求1所述的人参皂苷衍生物，其特征在于所述人参皂苷衍生物为20(S)‑12β，20‑二羟基‑2‑(4‑硝基亚苄)‑达马烷‑24‑烯‑3‑酮、20(S)‑12β，20‑二羟基‑2‑(4‑腈基亚苄)‑达马烷‑24‑烯‑3‑酮、20(S)‑12β，20‑二羟基‑2‑(3‑吡啶基亚甲基)‑达马烷‑24‑烯‑3‑酮、(20S,24R)‑环氧‑12β，25‑二羟基‑2‑(4‑硝基亚苄)‑达马烷‑3‑酮、(20S,24R)‑环氧‑12β，25‑二羟基‑2‑(4‑腈基亚苄)‑达马烷‑3‑酮、(20S,24R)‑环氧‑12β，25‑二羟基‑2‑(3‑吡啶基亚甲基)‑达马烷‑3‑酮、(20S,24S)‑环氧‑12β，25‑二羟基‑2‑(4‑硝基亚苄)‑达马烷‑3‑酮、(20S,24S)‑环氧‑12β，25‑二羟基‑2‑(4‑腈基亚苄)‑达马烷‑3‑酮、20(S)‑达马烷‑2‑(4‑硝基亚苄)‑24‑烯‑3β‑12β，20‑三醇、20(S)‑达马烷‑2‑(4‑腈基亚苄)‑24‑烯‑3β‑12β，20‑三醇或(20S,24R)‑环氧达马烷‑2‑(4‑硝基亚苄)‑3β，12β，25‑三醇。

3.如权利要求1所述的如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物的制备方法，其特征在于所述方法的合成路线如下式所示：

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：

(1)以原人参二醇、式3所示的24R‑pyxinol人参皂苷衍生物或式4所示的24S‑pyxinol人参皂苷衍生物在氧化剂的作用下，进行选择性氧化反应，分别制得式1所示的20(S)‑12β，

20‑二羟基‑达马烷‑24‑烯‑3‑酮、式5所示的中间产物或式7所示的中间产物；

(2)式1所示的20(S)‑12β，20‑二羟基‑达马烷‑24‑烯‑3‑酮、式5所示的中间产物或式7所示的中间产物在氢氧化钾的醇溶液中与醛R‑CHO进行缩合反应，分别制备得到式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的人参皂苷衍生物；

(3)式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的人参皂苷衍生物在NaBH4的醇溶液中，进行还原反应，分别制得式Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述步骤(1)中，氧化剂为戴斯马丁试剂或

PCC；原人参二醇、式3所示的24R‑pyxinol人参皂苷衍生物或式4所示的24S‑pyxinol人参皂苷衍生物与戴斯马丁试剂的物质的量之比为1：1～1.2。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述步骤(2)中，式1所示的20(S)‑12β，20‑二羟基‑达马烷‑24‑烯‑3‑酮、式5所示的中间产物或式7所示的中间产物和醛R‑CHO的物质的量之比为1：0.1～10。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述步骤(3)中，所述式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示的人参皂苷衍生物和NaBH4的物质的量之比为1：1～10。

8.如权利要求1所述的式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物及其药学上可接受的盐在制备抗炎类药物或抗炎类药物组合物中的应用。