1.一种嘌呤的荧光化合物，其特征在于，所述嘌呤的荧光化合物的结构如下所示。

2.基于权利要求1所述的一种嘌呤的荧光化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将4‑（二乙氨基）‑2‑羟基苯甲醛和丙二酸二乙酯溶于乙醇中，加入HCl和哌啶，回流反应，待反应结束后，冷却至室温，减压除去乙醇，用NaOH溶解并且用乙酸乙酯萃取，旋蒸得到粗产品7‑（二乙氨基）‑2H‑色烯‑2‑酮，记为中间体Ⅱ；

步骤2，将中间体Ⅱ加入DMF中，在冰水浴的条件下，滴加POCl3，滴加完毕后，高温回流反应，待反应完全后，冷却至室温，加入大量蒸馏水，有固体析出，进行抽滤，得7‑（二乙氨基）‑

2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑甲醛，记为中间体Ⅲ；

步骤3，将6‑氯‑9‑（萘‑1‑基）‑8‑（噻吩‑2‑基）‑9H‑嘌呤与水合肼溶解在甲醇中，回流搅拌，反应完全后，旋蒸除去甲醇，再用氯仿萃取，旋干即得6‑肼基‑9‑(萘‑1‑基)‑8‑(噻吩‑2‑基)‑9H‑嘌呤，记为中间体Ⅳ；

步骤4，将中间体Ⅳ和中间体Ⅲ溶解于甲醇中，回流搅拌，反应完全后，冷却至室温，抽滤得到反应液析出的固体即得到粗产品，粗产品经重结晶后烘干即得（E） ‑7‑（二乙氨基）‑

3‑（（2‑（9‑（萘‑1‑基）‑8‑（噻吩‑2‑基）‑9H‑嘌呤‑6‑基）亚肼基）甲基）‑2H‑色烯‑2‑酮，记为基于嘌呤腙受体的荧光探针I。

3.根据权利要求2所述的一种嘌呤的荧光化合物的制备方法，其特征在于，步骤1中4‑（二乙氨基）‑2‑羟基苯甲醛和丙二酸二乙酯参比量均为5mmol，回流反应在在氮气保护下回流搅拌2h。

4.根据权利要求2所述的一种嘌呤的荧光化合物的制备方法，其特征在于，步骤2中滴加速度为2s/滴。

5.根据权利要求2所述的一种嘌呤的荧光化合物的制备方法，其特征在于，步骤3中6‑氯‑9‑（萘‑1‑基）‑8‑（噻吩‑2‑基）‑9H‑嘌呤、水合肼溶解于5ml甲醇中，65℃下回流搅拌，反应完全后，旋蒸除去甲醇，再用氯仿萃取，旋干即得固体化合物中间体Ⅳ。

6.根据权利要求2所述的一种嘌呤的荧光化合物的制备方法，其特征在于，步骤4中中间体Ⅳ和中间体Ⅲ的参比量为1：1.5，回流的温度为80℃，回流搅拌4h。

7.基于权利要求1所述的嘌呤的荧光化合物在检测有机磷农药上的应用，所述应用为非疾病诊断方法，其特征在于，所述有机磷农药为草甘膦或草铵膦中一种或两种混合。

8.基于权利要求1所述的嘌呤的荧光化合物在活细胞成像中上的应用，且所述应用为非疾病诊断方法。